本報(bào)訊 (記者何文英)近日,湖南華納大藥廠(chǎng)股份有限公司(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“華納藥廠(chǎng)”)收到國(guó)家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的富馬酸福莫特羅吸入溶液《藥品注冊(cè)證書(shū)》,按新注冊(cè)分類(lèi)化學(xué)藥品4類(lèi)獲得藥品注冊(cè)證書(shū),視同通過(guò)一致性評(píng)價(jià)。這是公司獲得的第7個(gè)吸入制劑產(chǎn)品批件。
富馬酸福莫特羅是長(zhǎng)效β2受體激動(dòng)劑,富馬酸福莫特羅吸入溶液批準(zhǔn)用于慢性阻塞性肺部疾?。–OPD)患者支氣管狹窄的維持治療,包括慢性支氣管炎和肺氣腫。
慢性阻塞性肺部疾?。–OPD)是備受關(guān)注的公眾健康議題。中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院等單位的科研人員,研究量化了2020年后的30年內(nèi),全球204個(gè)國(guó)家或地區(qū)慢阻肺?。–OPD)對(duì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展造成的損失。研究估計(jì),在2020年至2050年間,如果維持現(xiàn)狀,不加大防控投入,全球COPD給宏觀經(jīng)濟(jì)發(fā)展帶來(lái)的損失為4.3萬(wàn)億美元。
2024年9月,國(guó)家衛(wèi)生健康委正式將慢阻肺病納入國(guó)家基本公共衛(wèi)生服務(wù)項(xiàng)目,這標(biāo)志著我國(guó)在慢性呼吸系統(tǒng)疾病防治領(lǐng)域邁出了至關(guān)重要的一步。
富馬酸福莫特羅吸入溶液被納入多個(gè)權(quán)威指南共識(shí),并被列入《第一批鼓勵(lì)仿制藥品目錄》。米內(nèi)網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示,富馬酸福莫特羅吸入溶液近年來(lái)在中國(guó)公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端放量明顯,2024年銷(xiāo)售額同比增長(zhǎng)約326%;2025年一季度銷(xiāo)售額同比增長(zhǎng)約163%。
近年來(lái),華納藥廠(chǎng)持續(xù)推進(jìn)產(chǎn)品的集群開(kāi)發(fā),近年來(lái)不斷擴(kuò)充呼吸領(lǐng)域產(chǎn)品數(shù)量,目前已擁有7個(gè)吸入制劑產(chǎn)品。
未來(lái),華納藥廠(chǎng)將持續(xù)加大研發(fā)投入,增強(qiáng)公司在呼吸等傳統(tǒng)優(yōu)勢(shì)領(lǐng)域的產(chǎn)品數(shù)量集群優(yōu)勢(shì)的同時(shí),有序搭建制劑共性技術(shù)平臺(tái),如呼吸領(lǐng)域肺部給藥技術(shù)平臺(tái)等,豐富公司產(chǎn)品管線(xiàn),打造具有國(guó)際市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)的高端化藥產(chǎn)業(yè)化平臺(tái)。
(編輯 郭之宸)
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