拓新藥業(yè)子公司獲得NSF 173 GMP DI認(rèn)證

    本報(bào)訊 （記者肖艷青）3月4日晚間，拓新藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“拓新藥業(yè)”）發(fā)布公告，其全資子公司新鄉(xiāng)精泉生物技術(shù)有限公司（以下簡(jiǎn)稱“精泉生物”）近日正式通過(guò)NSF173GMPDI膳食原料良好生產(chǎn)規(guī)范認(rèn)證，證書有效期至2027年3月2日。

    拓新藥業(yè)表示，該認(rèn)證的取得，標(biāo)志著精泉生物生產(chǎn)環(huán)節(jié)已嚴(yán)格符合美國(guó)聯(lián)邦法規(guī)中針對(duì)膳食原料生產(chǎn)企業(yè)的良好生產(chǎn)規(guī)范要求。這為精泉生物搭建了進(jìn)入國(guó)際市場(chǎng)的重要橋梁，將有效提升客戶認(rèn)可度與合作黏性，進(jìn)一步增強(qiáng)企業(yè)市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力，構(gòu)筑差異化競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)。同時(shí)，此次認(rèn)證成果也將助力行業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)升級(jí)，推動(dòng)整個(gè)膳食原料市場(chǎng)朝著規(guī)范化、高品質(zhì)、健康可持續(xù)方向發(fā)展。

    公開(kāi)資料顯示，拓新藥業(yè)長(zhǎng)期專注于醫(yī)藥健康產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)與銷售，公司已構(gòu)建起覆蓋原料藥、醫(yī)藥中間體及功能食品原料的多元化業(yè)務(wù)布局。其核心產(chǎn)品體系豐富，涵蓋胞磷膽堿鈉、利巴韋林等原料藥，胞嘧啶、5-氟胞嘧啶、阿糖腺苷等醫(yī)藥中間體，以及L-α-苷磷酸膽堿、輔酶Q10、胞磷膽堿等功能食品原料。

（編輯 張昕）