復(fù)宏漢霖CEO朱?。阂丫邆湎蛉虺掷m(xù)輸出創(chuàng)新資產(chǎn)的系統(tǒng)能力

    本報(bào)訊 （記者金婉霞）當(dāng)?shù)貢r(shí)間1月15日，上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司（以下簡稱“復(fù)宏漢霖”）執(zhí)行董事兼首席執(zhí)行官朱俊博士在第44屆摩根大通醫(yī)療健康年會（J.P.Morgan Healthcare Conference）上發(fā)表主題演講。他表示，復(fù)宏漢霖的多款產(chǎn)品相繼在歐洲及美國獲批上市，公司海外業(yè)務(wù)保持高速增長；依托一體化研發(fā)、注冊與生產(chǎn)體系，以及日益成熟的全球臨床和商業(yè)化網(wǎng)絡(luò)，復(fù)宏漢霖已經(jīng)具備向全球持續(xù)輸出創(chuàng)新資產(chǎn)的系統(tǒng)能力。

    截至目前，復(fù)宏漢霖有10款產(chǎn)品在全球多個(gè)國家和地區(qū)獲批上市，覆蓋60個(gè)市場；在研發(fā)方面，復(fù)宏漢霖已布局涵蓋50余個(gè)早期分子的多元化高質(zhì)量管線，其中約70%聚焦同類最佳（BIC），15%聚焦同類首創(chuàng)（FIC）；在臨床運(yùn)營方面，復(fù)宏漢霖在中國、美國及其他地區(qū)建立自有臨床團(tuán)隊(duì)，全球臨床團(tuán)隊(duì)規(guī)模近600人，臨床研究網(wǎng)絡(luò)覆蓋20多個(gè)國家、1000余家研究中心；在生產(chǎn)與質(zhì)量體系方面，復(fù)宏漢霖商業(yè)化生產(chǎn)已累計(jì)完成1150余批符合國際藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP）標(biāo)準(zhǔn)的生產(chǎn)批次，生產(chǎn)基地通過中國、歐盟及美國等多個(gè)國家和地區(qū)的GMP認(rèn)證；在商業(yè)化層面，復(fù)宏漢霖在中國境內(nèi)已建立起約1600人的腫瘤商業(yè)化團(tuán)隊(duì)，在海外與超過20家合作伙伴簽訂商業(yè)化合作協(xié)議，產(chǎn)品已在全球約60個(gè)國家和地區(qū)上市銷售。

    朱俊預(yù)計(jì)稱，到2030年，復(fù)宏漢霖計(jì)劃在全球范圍內(nèi)上市超過20款產(chǎn)品，其中在美國和歐洲上市產(chǎn)品有望超過15款。“未來，公司將持續(xù)推動更多ADC、多抗及TCE等創(chuàng)新分子走向臨床與商業(yè)化，產(chǎn)品覆蓋腫瘤、自免、代謝及中樞神經(jīng)系統(tǒng)等多個(gè)疾病領(lǐng)域。同時(shí)，隨著全球商業(yè)化能力的不斷增強(qiáng)，公司海外收入有望進(jìn)一步增長，進(jìn)一步夯實(shí)其作為國際化生物制藥公司的規(guī)?；A(chǔ)與全球競爭力。”朱俊稱。

（編輯 張昕）