我國(guó)緊急批準(zhǔn)輝瑞新冠口服藥 該藥可降低89%死亡率

    重磅消息！輝瑞生產(chǎn)的新冠口服藥Paxlovid在我國(guó)獲得緊急批準(zhǔn)了！這是疫情發(fā)生以來(lái)，我國(guó)進(jìn)口的第一種新冠病毒治療藥物。去年12月份，Paxlovid才剛剛在美國(guó)獲得緊急使用授權(quán)。只過(guò)了50天，我國(guó)就批準(zhǔn)進(jìn)口了，這創(chuàng)下了史上最快的新冠藥物進(jìn)口紀(jì)錄。

    Paxlovid對(duì)于高齡、以及有慢性腎臟疾病、糖尿病、心血管疾病的重癥確診患者有不錯(cuò)的治療效果，臨床數(shù)據(jù)表明它可以將重癥或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低89%?，F(xiàn)在除了咱們國(guó)家，Paxlovid也已經(jīng)在英國(guó)、以色列、加拿大等多個(gè)國(guó)家獲批上市了。

    至于這款藥上市后定價(jià)是多少，目前還沒(méi)有準(zhǔn)確的消息。它在美國(guó)的價(jià)格是一療程530美元，折合人民幣3000多元。大家可以大膽地猜想一下，它在中國(guó)的定價(jià)會(huì)多少錢呢？

    我們都很開(kāi)心看到有這樣一款特效藥問(wèn)世，也更關(guān)心咱們國(guó)家自己的新冠口服藥研發(fā)到哪個(gè)階段了。由北京市人民政府、比爾及梅琳達(dá)·蓋茨基金會(huì)、清華大學(xué)聯(lián)合發(fā)起成立的全球健康藥物研發(fā)中心研發(fā)的特效藥，預(yù)計(jì)將在今年下半年進(jìn)入臨床階段；由中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所、旺山旺水等共同研發(fā)的小分子藥物有望在今年下半年遞交上市申請(qǐng)。

    在輝瑞藥物獲批的利好消息加持下，今天A股市場(chǎng)上的新冠口服藥物概念股漲聲一片，精華制藥、雅本化學(xué)、博騰股份等多只個(gè)股漲停?？箵粢咔閮赡甓嗔耍R上就要看到勝利的曙光了，希望2022年，真的能夠按下疫情的休止符。

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