全國人大代表、齊魯制藥集團總裁李燕：統(tǒng)籌創(chuàng)新資源參與國際醫(yī)藥產業(yè)競爭

    本報兩會報道組 趙彬彬

    “對于制藥產業(yè)而言，要造出好藥來‘滿足人民日益增長的美好生活需求’。”兩會期間，全國人大代表、齊魯制藥集團總裁李燕在接受《證券日報》記者采訪時表示，要滿足人民的醫(yī)藥需求，需從兩方面入手：一方面，藥企要做好臨床價值高的非專利藥，解決用藥可及性問題；另一方面，瞄準國際醫(yī)藥前沿，持續(xù)加大科研投入，大力布局一系列“全球好”“全球新”藥物，持續(xù)解決臨床未滿足的用藥需求。

    近年來，我國每年申請臨床試驗的新藥數(shù)量大幅增長，企業(yè)開展國際合作的能力不斷增強。但同時，我國醫(yī)藥制造業(yè)集中度仍然較低，產品結構升級任務緊迫，高質量創(chuàng)新成果少。

    為推動我國由“醫(yī)藥制造大國”向“醫(yī)藥制造強國”轉變，李燕認為，在國家層面，要強化產業(yè)規(guī)劃系統(tǒng)性、整體性、銜接性，統(tǒng)籌創(chuàng)新資源參與國際醫(yī)藥產業(yè)競爭。一方面，抓好醫(yī)藥產業(yè)規(guī)劃落地實施；另一方面，建議組建醫(yī)藥產業(yè)創(chuàng)新“國家隊”，集中國內藥物創(chuàng)新優(yōu)勢科研力量，在不同主攻方向推動中國藥物創(chuàng)新研發(fā)提速增效，并參與國際醫(yī)藥產業(yè)競爭。

    從企業(yè)角度來看，則應該持續(xù)強化研發(fā)。醫(yī)藥企業(yè)的比拼，本質上是研發(fā)創(chuàng)新的比拼。特別是在腫瘤、感染、肝病、自身免疫、代謝疾病等重大疾病領域，要布局、完善創(chuàng)新藥物產品線。在高端非專利藥開發(fā)方面也要繼續(xù)強化研發(fā)投入。

    今年政府工作報告提出，推進藥品和高值醫(yī)用耗材集中帶量采購，確保生產供應。對此，李燕表示，制藥企業(yè)可以通過提高仿制藥質量和推進療效一致性評價，來提高百姓用藥的便利性和可及性，積極參加國家藥品集采，進一步降低國家醫(yī)保和百姓用藥負擔。