東方生物半年報(bào)出爐 凈利同比增長(zhǎng)1477.45%

    本報(bào)見習(xí)記者 杜卓蔓

    8月7日晚間，東方生物披露的2020年半年報(bào)顯示，公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)收入8.28億元，比上年同期增長(zhǎng)388.05%；實(shí)現(xiàn)歸屬于母公司股東的凈利潤(rùn)5.24億元，比上年同期增長(zhǎng)1477.45%。

    東方生物表示，公司業(yè)績(jī)變動(dòng)的主要原因系報(bào)告期內(nèi)新冠病毒檢測(cè)試劑銷售收入大幅增加。

    據(jù)悉，東方生物專業(yè)從事體外診斷產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)與銷售，全面覆蓋抗原抗體生物原料、體外診斷試劑、體外診斷儀器的全產(chǎn)業(yè)鏈布局，目前主營(yíng)體外診斷試劑產(chǎn)品，未來(lái)重點(diǎn)發(fā)展分子診斷、生物原料、診斷儀器和液態(tài)生物芯片等產(chǎn)品。

    2020年初，新冠肺炎疫情暴發(fā)并持續(xù)發(fā)酵至今，在確保傳統(tǒng)產(chǎn)品和業(yè)務(wù)正常運(yùn)營(yíng)的前提下，東方生物階段性將生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)重點(diǎn)轉(zhuǎn)移到新冠病毒檢測(cè)試劑中來(lái)。

    具體來(lái)看，2020年上半年，東方生物新開發(fā)了三款新冠病毒檢測(cè)試劑。其中，新型冠狀病毒IgG/IgM抗體檢測(cè)試劑于2020年3月份獲得歐盟CE認(rèn)證，5月份獲得美國(guó)EUA緊急使用授權(quán)；新型冠狀病毒2019-nCOV核酸檢測(cè)試劑于2020年4月份獲得歐盟CE認(rèn)證，5月份獲得國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證書；新型冠狀病毒抗原快速檢測(cè)試紙（膠體金法），于2020年4月份獲得歐盟CE認(rèn)證。

    半年報(bào)顯示，截至2020年6月30日，東方生物新冠檢測(cè)產(chǎn)品已馳援60多個(gè)國(guó)家和地區(qū)。

    東方生物表示，今年下半年，公司將在繼續(xù)做好原有產(chǎn)品經(jīng)營(yíng)業(yè)績(jī)的基礎(chǔ)上，根據(jù)疫情發(fā)展?fàn)顩r隨時(shí)調(diào)整新冠檢測(cè)產(chǎn)品的經(jīng)營(yíng)計(jì)劃，繼續(xù)加大新冠抗體和核酸檢測(cè)產(chǎn)品銷售力度的同時(shí)，加快推動(dòng)新型冠狀病毒抗原快速檢測(cè)試紙（膠體金法）市場(chǎng)化工作。

    值得注意的是，新冠病毒檢測(cè)產(chǎn)品需求量暴增的同時(shí)，行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)也更加激烈。截至2020年6月30日，國(guó)內(nèi)獲得新冠NMPA注冊(cè)企業(yè)達(dá)到30多家，納入國(guó)家醫(yī)保商會(huì)白名單的新冠檢測(cè)產(chǎn)品超400個(gè)，獲得美國(guó)EUA緊急授權(quán)的新冠產(chǎn)品超100個(gè)。業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為，市場(chǎng)充分競(jìng)爭(zhēng)的情況下，更具優(yōu)勢(shì)的質(zhì)量和價(jià)格將成為公司業(yè)績(jī)持續(xù)增長(zhǎng)的前提條件。

（編輯 孫倩）