本報記者 桂小筍
7月4日晚間,華東醫(yī)藥發(fā)布公告稱,公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司(以下簡稱“中美華東”)收到國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)核準簽發(fā)的《藥品注冊證書》,由中美華東申報的利拉魯肽注射液(商品名:利魯平®)肥胖或超重適應(yīng)癥的上市許可申請獲得批準,規(guī)格/受理號為3ml:18mg(預(yù)填充注射筆);3ml:18mg(筆芯)。
公告顯示,利魯平®為人胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體激動劑,與人GLP-1具有97%的序列同源性,被獲批用于改善成年人2型糖尿病(T2DM)的血糖控制及肥胖或體重超重患者的治療。目前,國內(nèi)尚無針對利拉魯肽注射液肥胖或超重適應(yīng)癥上市,華東醫(yī)藥為國內(nèi)首家提交利拉魯肽生物類似藥兩個適應(yīng)癥(糖尿病適應(yīng)癥、肥胖或超重適應(yīng)癥)注冊申請并成功獲批的企業(yè)。
華東醫(yī)藥人士對《證券日報》記者表示,此次利魯平®拔得頭籌率先獲批上市,有助于公司在減重賽道保持先發(fā)市場優(yōu)勢。分析人士認為,老牌藥企華東醫(yī)藥在醫(yī)藥商業(yè)領(lǐng)域多年積累的強大渠道優(yōu)勢,利魯平®馬力十足放量可期,有望成為華東醫(yī)藥重要的造血細胞,在公司的增長軌道上增添動能。
國內(nèi)減重市場亟需合規(guī)有效藥物
近年來,隨著經(jīng)濟快速發(fā)展和人們生活水平的改善,我國肥胖患者數(shù)量顯著增加,據(jù)《中國居民營養(yǎng)與慢性病狀況(2020)》報告顯示,有超過50%的成年居民超重或肥胖,6歲-17歲、6歲以下兒童超重/肥胖率分別達到19%和10.4%。
然而,傳統(tǒng)減重藥物安全性方面存在局限,肥胖/超重在國內(nèi)的臨床治療中一直缺乏安全有效的治療手段,尤其在合規(guī)、安全及有效的體重控制藥物方面,存在巨大未被滿足的臨床需求。
根據(jù)Frost&Sullivan數(shù)據(jù),過去幾年我國減肥藥市場表現(xiàn)優(yōu)秀,從2016年的2.6億元人民幣增長到2020年的19億元,復(fù)合年均增長率為64.6%。據(jù)平安證券預(yù)計,2030年中國減肥藥物市場規(guī)模將達到149億元,復(fù)合年均增長率為22.9%。
GLP-1是非胰島素類降糖藥開發(fā)的三大熱門靶點之一,近年來也成為減重藥物領(lǐng)域最熱門的靶點。GLP-1受體激動劑可通過延緩胃排空、中樞性的食欲抑制降低體重。由于以利拉魯肽為代表的GLP-1類藥物在減重方面呈現(xiàn)出顯著的治療效果,兼具減肥、降糖和心血管獲益的功效,是在肥胖或超重領(lǐng)域相對成熟穩(wěn)定和安全的靶點,近年來相關(guān)市場規(guī)??焖僭鲩L。
事實上,減肥藥市場雖然由眾多企業(yè)布局,但是包括原研藥在內(nèi),此前國內(nèi)均無GLP-1抑制劑產(chǎn)品上市獲批。因此,領(lǐng)先出線者如華東醫(yī)藥能夠快速卡位搶先布局,有望搶占更多市場份額。并且,利魯平®作為國內(nèi)第一款獲批的GLP-1類減肥藥物,將滿足更多肥胖和超重患者的用藥選擇。
國產(chǎn)利拉魯肽降糖減重獨占兩大藍海
值得一提的是,今年3月份,利魯平®獲NMPA批準上市,適用于成人2型糖尿病,成為首款獲批上市的國產(chǎn)利拉魯肽注射液。據(jù)Insight數(shù)據(jù)庫顯示,隨著利拉魯肽專利到期,國內(nèi)已有13家企業(yè)布局相關(guān)類似藥,目前只有華東醫(yī)藥利魯平®突出重圍,率先實現(xiàn)雙適應(yīng)癥獲批上市。
利拉魯肽在海外市場也頗受青睞。“利拉魯肽是華東醫(yī)藥第二個實現(xiàn)海外授權(quán)的產(chǎn)品。2022年6月,華東醫(yī)藥授予中東知名企業(yè)Julphar利拉魯肽注射液產(chǎn)品糖尿病及減肥兩個適應(yīng)癥在阿聯(lián)酋、沙特阿拉伯、埃及、科威特、阿曼、巴林等中東和北非地區(qū)17個國家的開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化權(quán)益。”上述華東醫(yī)藥人士告訴《證券日報》記者,通過此次合作,華東醫(yī)藥將借助Julphar在中東和北非地區(qū)的生產(chǎn)、注冊及商業(yè)化實力,進軍中東和北非地區(qū)這一潛力市場。華東醫(yī)藥借助利拉魯肽優(yōu)勢,實現(xiàn)海外授權(quán),持續(xù)深化海外市場拓展,賦予全球商業(yè)化豐富的想象力。
據(jù)悉,公司以GLP-1靶點為核心,打造了全球領(lǐng)先的肥胖、糖尿病和糖尿病并發(fā)癥創(chuàng)新藥物研發(fā)平臺。目前,公司已建立了涵蓋口服、注射劑等多種劑型的長效和多靶點全球創(chuàng)新藥和生物類似藥相結(jié)合的GLP-1及相關(guān)靶點產(chǎn)品管線,包括4個臨床項目和2個IND開發(fā)項目。利魯平®將進一步補充公司內(nèi)分泌領(lǐng)域產(chǎn)品線,與現(xiàn)有的奧利司他膠囊實現(xiàn)臨床和院內(nèi)外市場的協(xié)同互補,為后續(xù)公司GLP-1類產(chǎn)品的上市奠定良好的市場基礎(chǔ)。
(編輯 李波 袁元)
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