本報記者 蒙婷婷
2月2日晚間,匯宇制藥發(fā)布公告稱,公司全資子公司Seacross Pharma(Europe)Ltd.于近日收到匈牙利藥品管理局核準簽發(fā)的關(guān)于公司產(chǎn)品多西他賽注射液的上市許可。據(jù)悉,多西他賽注射液用于局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌、非小細胞肺癌,對頭頸部癌、胰腺癌、胃癌、黑色素瘤、軟組織肉瘤有一定的療效。
公告顯示,匯宇制藥的多西他賽注射液研發(fā)成功后已進行了多國注冊申報,分別已在中國、英國、德國、芬蘭、法國、西班牙、瑞典、匈牙利等32個中歐北美市場獲得上市許可。截至目前,公司已在包含中國香港、利比亞、埃及等10余個國家或地區(qū)提交注冊申請。
匯宇制藥表示,公司研發(fā)的多西他賽注射液在匈牙利獲批上市,有利于公司在國際市場產(chǎn)品管線的豐富,提升市場的品牌形象,持續(xù)拓展國際業(yè)務的廣度和深度,為國際市場的可持續(xù)發(fā)展進一步夯實了基礎(chǔ)。
(編輯 張偉)
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