4個(gè)國(guó)產(chǎn)新冠疫苗進(jìn)入臨床三期試驗(yàn)

    “目前我國(guó)已經(jīng)有4個(gè)疫苗進(jìn)入III期臨床試驗(yàn)，約6萬(wàn)名受試者接種，無(wú)嚴(yán)重不良反應(yīng)。預(yù)計(jì)到今年年底，我國(guó)新冠疫苗的年產(chǎn)能能達(dá)到6.1億劑……”在10月20日舉行的國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制新聞發(fā)布會(huì)上，來(lái)自外交部、科技部、國(guó)家衛(wèi)生健康委、國(guó)家藥監(jiān)局、國(guó)藥集團(tuán)、北京科興中維生物技術(shù)有限公司（簡(jiǎn)稱“科興中維”）的多名負(fù)責(zé)人和專家就我國(guó)新冠疫苗研發(fā)進(jìn)展、安全性、有效性以及國(guó)際交流與合作等最新情況一一通報(bào)解答。

    據(jù)悉，我國(guó)目前已有4個(gè)疫苗進(jìn)入臨床三期：國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物的兩款滅活疫苗、康希諾/軍科院的腺病毒載體疫苗及科興中維的滅活疫苗。

    其中，6月25日，康希諾/軍科院腺病毒載體疫苗獲得中央軍委衛(wèi)生局頒發(fā)的軍隊(duì)特需藥品批件（有效期1年）。7月22日，國(guó)藥集團(tuán)中國(guó)生物、科興中維新冠滅活疫苗獲批緊急使用。不久前，國(guó)藥集團(tuán)新冠疫苗已在北京和武漢開(kāi)放預(yù)約接種，目前已有超過(guò)7萬(wàn)人預(yù)約接種。

    疫苗的產(chǎn)能是否能夠滿足供應(yīng)，是民眾關(guān)心的重點(diǎn)問(wèn)題之一。

    “預(yù)計(jì)到今年年底，我國(guó)新冠疫苗的年產(chǎn)能能達(dá)到6.1億劑。明年，我國(guó)新冠疫苗年產(chǎn)能在此基礎(chǔ)上會(huì)有效擴(kuò)大，來(lái)切實(shí)保證我國(guó)以及全球其他國(guó)家對(duì)中國(guó)新冠疫苗的需求。”國(guó)務(wù)院聯(lián)防聯(lián)控機(jī)制科研攻關(guān)組疫苗研發(fā)專班工作組組長(zhǎng)、國(guó)家衛(wèi)健委醫(yī)藥衛(wèi)生科技發(fā)展研究中心主任鄭忠偉表示。

    除產(chǎn)能供應(yīng)問(wèn)題外，國(guó)產(chǎn)新冠疫苗的安全性問(wèn)題更是大眾的焦點(diǎn)?？萍疾可鐣?huì)發(fā)展科技司副司長(zhǎng)田保國(guó)對(duì)此表示，中國(guó)新冠疫苗從I期到III期進(jìn)行臨床試驗(yàn)、進(jìn)入人體接種，發(fā)生過(guò)一些輕度不良反應(yīng)，包括接種局部疼痛、紅腫，以及低燒、發(fā)熱等。但就我國(guó)目前已經(jīng)進(jìn)入III期臨床試驗(yàn)的幾支疫苗而言，基本都為輕度的不良反應(yīng)，尚未收到嚴(yán)重不良反應(yīng)的報(bào)告。