本報見習記者 許偉
5月20日晚間,證監(jiān)會發(fā)布公告稱,已按法定程序同意上海君實生物醫(yī)藥科技股份有限公司(下稱“君實生物”)的科創(chuàng)板首次公開發(fā)行股票注冊,君實生物的科創(chuàng)板上市之旅再次邁出堅實一步。
此前的5月8日,君實生物確認將在新三板最終終止掛牌,這意味著又一家A+H股兩地同時上市企業(yè)即將產(chǎn)生。
公開資料顯示,2012年成立至今,君實生物始終定位于從事創(chuàng)新藥物研發(fā),并在全球范圍內進行臨床研發(fā)及商業(yè)化。2015年,君實生物成功在新三板掛牌,2018年,君實生物于香港聯(lián)交所上市。
財報顯示,2019年,君實生物實現(xiàn)收入人民幣約7.75億元,與2018年同期的93.4萬元相比,同比增長829倍。對此,君實生物方面表示:“主要由于特瑞普利單抗于2019年2月份實現(xiàn)商業(yè)化銷售所致。”
據(jù)悉,君實生物的核心產(chǎn)品特瑞普利單抗已于2018年12月17日獲國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)有條件批準上市,是國內首個獲批上市的國產(chǎn)PD-1單克隆抗體注射液,用于治療既往標準治療失敗后的局部進展或轉移性黑色素瘤。與此同時,君實生物是首家就抗PCSK9單克隆抗體和抗BLyS單克隆抗體取得NMPA的IND批準的中國公司。此外,君實生物已向美國FDA申請并獲得了全球首個抗BTLA單克隆抗體注射液的臨床試驗批準。
(編輯 孫倩)
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