張敏
近日,第九批國家組織藥品集中采購工作正式官宣。2018年以來,我國已經(jīng)開展了8批國家組織藥品集采,涉及333種藥品。集采中選藥品大幅降價是否會影響藥品質(zhì)量,一直是老百姓關(guān)心的話題。
10月17日,國家醫(yī)保局介紹,自實(shí)施國家層面藥品集采以來,1327個中選的國產(chǎn)仿制藥產(chǎn)品中,有2個產(chǎn)品被通報(bào)存在質(zhì)量風(fēng)險,在60個進(jìn)口藥產(chǎn)品中,有4個產(chǎn)品被通報(bào)存在質(zhì)量風(fēng)險。
對此,國家醫(yī)保局持續(xù)釋放質(zhì)量問題“零容忍”信號,具體包括聯(lián)動藥監(jiān)部門開展處置,采取取消中選資格、納入“違規(guī)名單”措施,限制涉事企業(yè)在一定時間內(nèi)參加國家組織集采。
而上述處罰措施無疑對企業(yè)集采中標(biāo)產(chǎn)品,甚至是企業(yè)品牌形象、自身發(fā)展產(chǎn)生影響。
例如,今年1月份,某上市藥企旗下子公司集采品種注射用更昔洛韋不符合藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范,被依法暫停生產(chǎn)銷售。國家組織藥品聯(lián)合采購辦公室取消該藥企子公司生產(chǎn)的注射用更昔洛韋集采中選資格,同時將其列入“違規(guī)名單”,暫停該藥企子公司自2023年1月9日至2024年7月8日參與國家組織藥品集中采購活動的申報(bào)資格。
這意味著,在暫停參與集采期間,上述上市藥企子公司的違規(guī)產(chǎn)品不僅失去了搶占市場的機(jī)會,同時,其他通過一致性評價的藥品也同樣會失去參與集采、搶占市場份額的機(jī)會。
當(dāng)下,藥品質(zhì)量監(jiān)管已經(jīng)逐步常態(tài)化。企業(yè)需意識到,藥品通過質(zhì)量和療效一致性評價是仿制藥參加國家組織藥品集采的質(zhì)量門檻,但通過一致性評價并不是藥品質(zhì)量的“護(hù)身符”或“通行證”。通過一致性評價之后,監(jiān)管部門仍會對藥品的生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行全鏈條、持續(xù)質(zhì)量監(jiān)管。這也要求企業(yè)必須時刻在原料供應(yīng)、生產(chǎn)、運(yùn)輸?shù)冗^程中嚴(yán)要求。
此外,降本增效一直是企業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的主題。當(dāng)下,數(shù)智化正在賦能醫(yī)藥行業(yè)降本增效,持續(xù)在管理、研發(fā)、生產(chǎn)、營銷等各個環(huán)節(jié)提供助力,從而大大提升企業(yè)運(yùn)營效率,降低成本,將更多投入用于高品質(zhì)仿制藥、創(chuàng)新藥。
“前車之鑒,后事之師”。筆者認(rèn)為,集采擠壓的是虛高的藥品價格水分,而非壓縮企業(yè)的合理利潤,因此參與集采,企業(yè)應(yīng)做到藥品降價不降品質(zhì)。守住質(zhì)量底線,才能守住企業(yè)的品牌形象,贏得醫(yī)生和患者的信任,從而實(shí)現(xiàn)企業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。
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