本報(bào)記者 張安
7月18日,科笛集團(tuán)發(fā)布公告稱,公司的潛在一類新藥外用小分子甲狀腺激素受體激動(dòng)劑擦劑(簡稱“CU-40101”)的I期臨床試驗(yàn)完成所有受試者出組。
公告指出,CU-40101的適應(yīng)證為治療雄激素性脫發(fā),可將其直接應(yīng)用于頭皮。CU-40101在中國的I期臨床試驗(yàn)為劑量遞增試驗(yàn),以評估CU-40101的安全性及耐受性。
針對該藥物的研發(fā)進(jìn)展,記者曾嘗試聯(lián)系科笛集團(tuán)進(jìn)行采訪,但截至發(fā)稿,尚未得到公司方面的反饋。
海南博鰲醫(yī)療科技有限公司總經(jīng)理鄧之東向《證券日報(bào)》記者表示,I期臨床試驗(yàn)完成所有受試者出組,對藥物的研發(fā)具有重要意義,表明藥物在早期臨床試驗(yàn)中的安全性和有效性獲得了一定證據(jù)的支持,可進(jìn)一步推動(dòng)新藥的研發(fā)進(jìn)程。
公開資料顯示,科笛集團(tuán)成立于2019年,是一家專注于皮膚學(xué)的研發(fā)型生物制藥公司,側(cè)重于廣泛皮膚病的治療及護(hù)理治療領(lǐng)域,包括局部脂肪堆積管理藥物、毛發(fā)疾病及護(hù)理、皮膚疾病及護(hù)理以及表皮麻醉等,公司于2023年6月12日在香港主板市場上市。
關(guān)于此次藥物涉及的脫發(fā)癥治療領(lǐng)域,弗若斯特沙利文數(shù)據(jù)指出,2021年我國脫發(fā)癥治療及護(hù)理市場規(guī)模為1069億元,預(yù)計(jì)到2030年有望達(dá)到2035億元。其中,針對常見脫發(fā)形式的雄激素性脫發(fā),以藥物治療及植發(fā)為主。藥物治療主要為外用劑型&口服劑型兩種形式,外用藥物市場規(guī)模在2030年有望達(dá)到54億元,口服藥物市場規(guī)模有望達(dá)到9億元。
東高科技高級投資顧問吳太偉向《證券日報(bào)》記者表示,當(dāng)前階段,臨床用于治療雄激素性脫發(fā)的藥物主要有外用的米諾地爾和口服的非那雄胺。整體來看,在治療脫發(fā)領(lǐng)域仍然有很多的臨床需求未被滿足。
“使用米諾地爾和非那雄胺兩種藥物治療,有一定概率出現(xiàn)對丙二醇過敏、直立性低血壓、性欲下降等多項(xiàng)副作用。在此情況下,新型藥物的出現(xiàn),有助于填補(bǔ)未被滿足的臨床需求。”吳太偉進(jìn)一步補(bǔ)充稱,“傳統(tǒng)藥物通過口服給藥途徑進(jìn)入全身血液循環(huán),非選擇性地廣泛分布于不同器官。相比之下,外用藥物可直接針對毛囊,更有選擇性地進(jìn)行藥物輸送,潛在降低全身藥物暴露帶來的并發(fā)癥風(fēng)險(xiǎn)。”
值得注意的是,科笛集團(tuán)在脫發(fā)癥治療領(lǐng)域已有多款藥物布局,包括CU-40102、CU-40101、GT20029、CU-40104等四款外用產(chǎn)品。
CU-40102是科迪集團(tuán)獲授權(quán)引進(jìn)全球唯一獲批準(zhǔn)用于雄激素性脫發(fā)治療領(lǐng)域的外用非那雄胺產(chǎn)品,也是中國唯一處于臨床開發(fā)階段的外用非那雄胺產(chǎn)品。該產(chǎn)品是科笛集團(tuán)于2020年11月份獲Polichem S.A.授權(quán)引進(jìn)的藥物。
市場競爭方面,據(jù)國家藥監(jiān)局公開數(shù)據(jù)顯示,目前國內(nèi)獲批的米諾地爾產(chǎn)品共有13款。另據(jù)公司招股書顯示,截至2023年1月份,公司共有9款米諾地爾仿制藥在進(jìn)行簡化新藥申請,1款新藥處于III期臨床試驗(yàn)階段。
吳太偉認(rèn)為,科笛集團(tuán)的外用產(chǎn)品提供的解決方案,更容易被雄激素性脫發(fā)患者接受,未來有可能為公司業(yè)績持續(xù)增長提供助力。隨著民眾消費(fèi)理念的轉(zhuǎn)變,脫發(fā)癥治療市場也將持續(xù)擴(kuò)大,公司將從中獲益。
(編輯 汪世軍 上官夢露)
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