華東醫(yī)藥第三款超抗藥物獲批上市 有望加速原研藥替代

    本報記者 張敏

    6月18日，華東醫(yī)藥（000963）發(fā)布公告稱，公司注射用米卡芬凈鈉（下簡稱“米卡芬凈鈉”）獲國家藥品監(jiān)督管理局核準注冊，允許簽發(fā)上市。

    華東醫(yī)藥介紹，公司的超級抗生素領域產品達托霉素于2015年上市銷售，注射用醋酸卡泊芬凈于2020年11月獲批上市，本次注射用米卡芬凈鈉獲批上市，成為公司第三個獲批的超級抗生素藥物。

    華東醫(yī)藥表示，這將進一步完善公司在超抗領域的產品結構，與公司現(xiàn)有超抗領域上市品種形成協(xié)同效應，有利于提升其在該領域的市場競爭力，對未來業(yè)績提升有一定積極作用。公司后續(xù)將積極推動注射用米卡芬凈鈉的上市銷售工作。”

    公告顯示，米卡芬凈鈉是美國感染病學會（IDSA）念珠菌病臨床實踐指南推薦一線用藥，是繼卡泊芬凈之后全球第二個獲批上市的棘白菌素類抗真菌藥物。米內網(wǎng)數(shù)據(jù)顯示，2020年在中國城市公立醫(yī)院、縣級公立醫(yī)院、城市社區(qū)中心及鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院（簡稱中國公立醫(yī)療機構）終端全身用抗真菌藥注射TOP5品種中，米卡芬凈鈉排在第四位。

    隨著國產注射用米卡芬凈鈉陸續(xù)獲批上市，原研藥市場份額被快速搶占，2020年原研藥企的市場份額跌至六成，國產替代空間仍有較大潛力。

    作為新一代棘白菌素類，米卡芬凈鈉生命周期較長，是未來抗真菌市場的主力軍。經IQVIA數(shù)據(jù)庫查詢，該產品2020年全球銷售額為3.36億美元。公開資料顯示，該藥物原研廠家為安斯泰來（Astellas），于2002年在日本上市，2005年獲得FDA批準，2007年在中國獲批上市。

    華東醫(yī)藥公告介紹，米卡芬凈鈉作用機制獨特，副作用小，抗菌譜廣，有效覆蓋臨床常見念珠菌以及曲霉菌，可用于血液病/惡性腫瘤患者侵襲性真菌感染的各個環(huán)節(jié)，能應用于ICU搶救中發(fā)生的大規(guī)模真菌感染。臨床研究結果表明，在同類產品中，米卡芬凈鈉安全性良好，對肝腎功能不全患者及兒童、老年人無需調整劑量，并可與免疫抑制劑等多種藥物聯(lián)用，極少出現(xiàn)藥物間相互作用，且價格相對低廉，市場潛力大。

    值得一提的是，作為發(fā)酵半合成藥物，米卡芬凈鈉技術路線和過程參數(shù)控制非常復雜，生產工藝門檻極高。據(jù)業(yè)內人士介紹，“發(fā)酵半合成”的產品需要經過發(fā)酵、分離純化、合成等多個技術環(huán)節(jié)，需要先通過發(fā)酵技術獲得主環(huán)粗品，再經過分離純化獲得中間產物，再以中間產物為起始物料，采用合成技術完成側鏈拼接，最終獲得目標成分。

    截至目前，在米卡芬凈鈉國內專利到期之后，除原研企業(yè)外，國內共有六家企業(yè)（含華東醫(yī)藥）取得了米卡芬凈鈉藥品注冊證書，且均未通過一致性評價。

    華東醫(yī)藥是國內發(fā)酵半合成領域技術實力比較雄厚的老牌代表企業(yè)之一，除卡泊芬凈等超抗產品外，華東醫(yī)藥主打產品阿卡波糖片、百令膠囊、環(huán)孢素A和他克莫司均需經過發(fā)酵生產。以阿卡波糖為例，由于原料藥發(fā)酵技術壁壘高，目前國內僅華東醫(yī)藥等4家企業(yè)擁有生產批文。

    未來，隨著研發(fā)的推進，華東醫(yī)藥有望憑借自身在發(fā)酵領域的技術優(yōu)勢助力米卡芬凈鈉藥品通過一致性評價。

（編輯 李波）