全國人大代表、華蘭生物董事長安康 加強新型傳染病疫苗研發(fā)技術(shù)應(yīng)急儲備

    本報兩會報道組 張敏 肖艷青

    “重大傳染病和生物安全風(fēng)險對國家安全和發(fā)展、社會大局穩(wěn)定是一項重大挑戰(zhàn)，目前，接種疫苗仍然是預(yù)防和控制傳染病最經(jīng)濟、最有效的手段，尤其是抵抗力較弱的老人和兒童，及時接種疫苗能有效降低感染率。”全國人大代表、華蘭生物董事長安康在接受《證券日報》記者采訪時表示。

    今年兩會，針對新冠疫苗的研發(fā)，安康提出了《加強新型傳染病疫苗研發(fā)技術(shù)應(yīng)急儲備的建議》《關(guān)于加強針對新發(fā)傳染病的人用疫苗科研、生產(chǎn)平臺建設(shè)的建議》《關(guān)于提升新冠疫苗生產(chǎn)能力儲備的議案》。

    新冠肺炎疫情發(fā)生以來，有關(guān)疫苗研發(fā)的話題一直是關(guān)注的焦點。

    安康認為，疫情的“防”遠比“治”更重要，面對新型傳染病防控工作，如果對疫苗研發(fā)沒有“善始善終”，對已取得的研究成果未總結(jié)評價形成技術(shù)儲備，一旦疫情再次席卷而來，將錯失最佳應(yīng)對時機，對前期的研發(fā)投入也是一種浪費，同時挫傷了企業(yè)研發(fā)的積極性。

    對此，安康提出三點建議：其一，國家科技部、衛(wèi)健委研究出臺相關(guān)政策，對新型傳染性疾病疫苗從應(yīng)急立項到研發(fā)的整個過程進行全程跟蹤管理，對臨床二期結(jié)果良好、但因疫情原因無法做三期臨床的疫苗列入技術(shù)儲備。

    其二，由于疫苗研發(fā)時間較長，且安全性評價、臨床試驗和規(guī)模化生產(chǎn)等需要耗費大量的時間和費用，因此在面臨重大傳染病疫情時，國家應(yīng)該投資或是與公司合作投資，為因疫情可能出現(xiàn)的常態(tài)化防控工作做好周全準備。

    其三，對于無法預(yù)知的傳染病，雖然無法進行實物儲備，但可以做好技術(shù)儲備，以及快速研發(fā)機制的準備，包括應(yīng)急審評審批的法律準備、適當?shù)漠a(chǎn)能（生產(chǎn)線）儲備策略等。

    “近年來，新發(fā)和再發(fā)傳染病頻發(fā)，新型病原體不斷出現(xiàn)，如新冠、禽流感、埃博拉、寨卡等高傳染性和致病性的病毒，尤其是目前的新冠肺炎疫情給全球衛(wèi)生、健康、經(jīng)濟和社會帶來了巨大的威脅。疫苗是防控疫情的重要手段，開展疫苗的研發(fā)與生產(chǎn)取決于是否具備與病毒生物安全防控等級相適應(yīng)的研發(fā)實驗室與生產(chǎn)平臺。如果沒有與之相適應(yīng)的科研與生產(chǎn)平臺，則會影響我們對新發(fā)傳染病的研究與疫苗的研發(fā)生產(chǎn)。”安康表示。

    安康介紹，目前國內(nèi)新發(fā)傳染病高等級生物安全科研平臺數(shù)量較少。目前國內(nèi)生物安全三級（BSL-3）實驗室（以下簡稱P3）僅有89個，其中55個為細胞研究實驗室。而對比發(fā)達國家，其生物安全高等級實驗室數(shù)量遠高于我國，以美國為例，在2011年時就擁有P3實驗室1495個。

    此外，我國現(xiàn)有的P3實驗室也面臨著分布不均、實驗室面積較小、只能做相關(guān)檢測和少量分離工作，無法解決疫苗研發(fā)和相關(guān)安全性評價試驗等難題。“在新冠疫苗研發(fā)過程中，能否獲得P3級別實驗室的支持，將成為推動疫苗研發(fā)進度的關(guān)鍵。目前進度最快的幾家企業(yè)，均處于P3實驗室較多的地區(qū)。”安康介紹。

    對此，安康建議，應(yīng)針對人用疫苗的生產(chǎn)車間管理職能歸屬問題，盡快落實其分管部委；盡快出臺針對高等級（P3）實驗室及生產(chǎn)車間的規(guī)劃、技術(shù)規(guī)范、審批流程，鼓勵企業(yè)根據(jù)自身需求獨立建設(shè)或聯(lián)合建設(shè)研發(fā)生產(chǎn)用P3實驗室或P3人用疫苗生產(chǎn)車間；加快對目前為研發(fā)、生產(chǎn)新冠疫苗已立項建設(shè)的三級安全防護實驗室或生產(chǎn)車間的審批和驗收，從而推動新冠疫苗的研發(fā)和大規(guī)模生產(chǎn)進度。