7月30日,“新冠疫苗第一股”康希諾的網(wǎng)上路演受到投資者的熱切關(guān)注。在3個小時的溝通交流中,康希諾董事會主席、首席執(zhí)行官兼總經(jīng)理宇學(xué)峰等公司高管回答了投資者關(guān)心的百余個問題,涉及公司研發(fā)進度、競爭優(yōu)勢、未來發(fā)展戰(zhàn)略等。
公開資料顯示,2009年成立至今,康希諾致力于研發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化對標國際質(zhì)量標準的創(chuàng)新疫苗。目前,公司針對13種適應(yīng)癥研發(fā)16種疫苗,研發(fā)管線涵蓋預(yù)防腦膜炎、埃博拉病毒病、百白破、肺炎、結(jié)核病、新型冠狀病毒、帶狀皰疹等臨床需求量較大的疫苗品種。
新冠疫苗的研發(fā)進展是投資者最為關(guān)心的問題之一。宇學(xué)峰表示,公司新冠疫苗三期臨床試驗正在籌備推進中,暫未最終確定方案。此外,對于新冠疫苗開發(fā),公司在mRNA技術(shù)平臺開始相應(yīng)的布局和規(guī)劃,相關(guān)產(chǎn)品仍在早期研發(fā)階段。同時,公司目前正在新建新冠疫苗產(chǎn)能,目前新冠疫苗的規(guī)劃產(chǎn)能為1億劑至2億劑。
除了新冠疫苗,康希諾還有多個項目正在進行臨床實驗。據(jù)介紹,目前百白破及13價肺炎結(jié)合疫苗臨床進展順利,DTcP預(yù)計2020年完成Ⅰ期臨床試驗,2022年完成Ⅲ期臨床試驗;DTcP加強疫苗預(yù)計2020年完成Ⅰ期臨床試驗,2021年完成Ⅲ期臨床試驗;PCV13i預(yù)計2020年完成Ⅰ期臨床試驗,2022年完成Ⅲ期臨床試驗。
產(chǎn)能方面,康希諾在天津基本建成總建筑面積約38000平方米的生產(chǎn)廠房,設(shè)計、建造和運營均達到國際標準,設(shè)計年原液產(chǎn)能約7000萬劑至8000萬劑,可以滿足臨近上市疫苗產(chǎn)品MCV2、MCV4和DTcP的商業(yè)化生產(chǎn),公司為2個流腦產(chǎn)品設(shè)計的年原液產(chǎn)能約2000萬劑。
對于公司未來的盈利問題,宇學(xué)峰表示,公司將疫苗研發(fā)、生產(chǎn)作為核心主業(yè),目前尚未實現(xiàn)盈利。公司將盡快推動臨近商業(yè)化階段產(chǎn)品上市銷售,著力開拓市場,加強疫苗研發(fā)管線的建設(shè),構(gòu)建覆蓋全國乃至境內(nèi)外的銷售網(wǎng)絡(luò),提升市場占有率,提高盈利水平。
康希諾所處的疫苗產(chǎn)業(yè)投資大、周期較長、風(fēng)險較高、回報大,除了研發(fā)能力,對產(chǎn)業(yè)配套能力同樣有較高要求?;诖耍迪VZ本次募集資金投資項目將圍繞公司的主營業(yè)務(wù)展開,生產(chǎn)基地二期的建設(shè)將有助于提升公司產(chǎn)品的產(chǎn)能及商業(yè)化能力。疫苗研發(fā)項目將有助于公司豐富自身管線,加快研發(fā)進度,為公司成為多元化的國際公司打下堅實基礎(chǔ)。疫苗追溯、冷鏈物流體系及信息系統(tǒng)建設(shè)項目將幫助公司搭建物流運輸系統(tǒng),提升公司在流通領(lǐng)域的承運能力,有利于公司產(chǎn)品上市后的大規(guī)模商業(yè)化進程。同時追溯系統(tǒng)、信息系統(tǒng)的建設(shè)也將進一步提高公司對已銷售產(chǎn)品的流向掌握情況,在完善公司質(zhì)量控制方面起到重要作用。
據(jù)公告,康希諾已于7月28日完成向詢價對象進行的初步詢價,公司將按209.71元/股的發(fā)行價格發(fā)行2480萬股A股股份,占發(fā)行后公司總股本的比例為10.02%,此次公開發(fā)行后,公司總股本為24744.99萬股。數(shù)據(jù)顯示,這一發(fā)行價為科創(chuàng)板史上第二高。在康希諾A股即將申購之際,其港股連續(xù)大漲,自7月28日起,康希諾港股3個交易日累計上漲25.35%。
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