■本報記者 張敏
不到半個月,君實(shí)生物和信達(dá)生物的國產(chǎn)PD-1相繼獲批。加上此前百時美施貴寶獲批的納武利尤單抗注射液(Opdivo,以下簡稱O藥)及默沙東的帕博利珠單抗注射液(Keytruda,以下簡稱K藥),目前國內(nèi)已經(jīng)有四款PD-1藥物上市。
值得一提的是,先上市的O藥及K藥都選擇了低價運(yùn)營,這對國產(chǎn)的PD-1藥物定價也產(chǎn)生了影響。1月3日,君實(shí)生物相關(guān)人士向《證券日報》表示,公司目前尚未確定PD-1的具體價格,目前還在跟政府和各位專家商討當(dāng)中。同類進(jìn)口藥品的年治療費(fèi)用大約40萬人民幣,公司的定價范圍應(yīng)該在其三分之一左右。
一位尚未獲批的PD-1研發(fā)企業(yè)此前向記者表示,國產(chǎn)PD-1的價格年治療費(fèi)用大約在10萬人民幣。
君實(shí)生物的定價是否會影響后續(xù)獲批PD-1的價格?對此,東方高圣執(zhí)行董事瞿镕接受《證券日報》記者采訪時表示,未來還將有進(jìn)口和國產(chǎn)PD-1獲批上市。相比君實(shí)生物的價格,后獲批的PD-1價格波動范圍約為10%至20%。
國產(chǎn)創(chuàng)新藥加速上市
近日,國家藥監(jiān)局披露信息顯示,由信達(dá)生物制藥(蘇州)有限公司研發(fā)生產(chǎn)的PD-1單抗——信迪利單抗注射液(SintilimabInjection)注冊申請獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),用于治療經(jīng)過二線系統(tǒng)化療的復(fù)發(fā)或難治性經(jīng)典型霍奇金淋巴瘤。
信迪利單抗注射液是繼特瑞普利單抗注射液之后獲準(zhǔn)上市的又一個PD-1抗體類國產(chǎn)創(chuàng)新生物制品。據(jù)了解,君實(shí)生物研發(fā)生產(chǎn)的特瑞普利單抗注射液12月17日獲批。特瑞普利單抗注射液獲批的適應(yīng)癥是用于治療既往標(biāo)準(zhǔn)治療失敗后的局部進(jìn)展或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤。
國家藥監(jiān)局發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示,黑色素瘤在我國近年來呈現(xiàn)快速增長趨勢,為發(fā)病率增長最快的惡性腫瘤之一,每年新發(fā)病例約20000例,死亡率也呈逐年快速上升趨勢。在治療方面,一線治療失敗的黑色素瘤患者目前缺乏有效的標(biāo)準(zhǔn)治療方案。特瑞普利單抗注射液的臨床試驗(yàn)結(jié)果顯示,治療既往接受全身系統(tǒng)治療失敗的不可切除或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤患者的客觀緩解率達(dá)17.3%,疾病控制率達(dá)57.5%,1年生存率達(dá)69.3%。
未來創(chuàng)新藥企將進(jìn)入收獲期。國家藥監(jiān)局介紹,為落實(shí)國務(wù)院常務(wù)會議精神,國家藥品監(jiān)督管理局在加快國外抗腫瘤藥品進(jìn)口上市的同時,積極鼓勵和支持國產(chǎn)企業(yè)研發(fā)申報,并通過采取早期介入、全程指導(dǎo)、優(yōu)化程序、及時跟進(jìn)等方式,加快推進(jìn)國產(chǎn)創(chuàng)新藥的注冊上市。在政策指引下,目前國內(nèi)企業(yè)對創(chuàng)新生物制品的研發(fā)熱情高漲,已有200余個抗腫瘤新藥或生物類似藥獲批進(jìn)入臨床,部分品種已完成臨床研究,即將申報上市。
定價或影響創(chuàng)新藥企估值
值得一提的是,國產(chǎn)PD-1藥物的出現(xiàn),讓默沙東、施貴寶不約而同地拉低了PD-1的“起步價”。未來,國產(chǎn)PD-1如何定價備受市場關(guān)注。
業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為,進(jìn)口PD-1降價銷售,就是為了快速搶占國內(nèi)市場,擠壓后面獲批上市公司的空間。不過,PD-1的空間還是非常大,短期內(nèi)應(yīng)該是企業(yè)都有發(fā)展機(jī)會,難以形成一兩家絕對壟斷地位。
不過,在瞿镕看來,國產(chǎn)PD-1價格確實(shí)會影響國內(nèi)創(chuàng)新藥企的估值。
“目前國家政策持續(xù)調(diào)整,例如4+7城市帶量采購。在中國,以前一些藥過了專利期還可以維持高利潤,但未來這一局面將改變,即出現(xiàn)專利懸崖現(xiàn)象,這將影響藥企的估值。而國產(chǎn)PD-1也將面臨這一局面,尤其是之前大家預(yù)期都比較高,但最終定價低于預(yù)期。這將導(dǎo)致創(chuàng)新藥企的估值系統(tǒng)產(chǎn)生變化。”瞿镕認(rèn)為。
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