8月16日晚,科創(chuàng)板首家未盈利上市公司澤璟制藥披露2020年上半年業(yè)績。上半年,公司未實現(xiàn)營業(yè)收入,凈利潤虧損1.29億元,去年同期虧損3.41億元。截至報告期,公司總資產(chǎn)約為20.39億元,同比增長536.70%。
加大研發(fā)投入
上半年,公司歸屬于上市公司股東的扣非凈利潤虧損1.44億元。公司稱,虧損增加主要原因是第一個新藥尚在注冊申請審批中,各項新藥研發(fā)項目持續(xù)推進中,多個創(chuàng)新藥物處于臨床試驗研究階段,研發(fā)支出較大。
上半年,公司專注于新藥研發(fā)。報告期內,公司研發(fā)投入金額約1.29億元,同比增長70.84%。其中,委托臨床前試驗服務費同比增長123.27%,委托臨床試驗服務費同比增長208.53%。公司稱,雖然上半年臨床試驗一定程度上受到了疫情影響,但公司積極開展各項工作,有力推進了臨床試驗進程,各產(chǎn)品管線取得積極進展。
澤璟制藥表示,公司一方面積極推進進入臨床試驗階段的產(chǎn)品開展各項臨床試驗,積極探索聯(lián)合治療的潛力,同時注重推進處于IND(新藥臨床試驗申請)研究階段的產(chǎn)品管線的研發(fā)進程;另一方面,積極尋找新的項目合作開發(fā)機會,為公司儲備豐富的產(chǎn)品管線。
截至報告披露日,公司的產(chǎn)品管線擁有12個主要在研藥品的30項在研項目,其中5個在研藥品處于NDA(新藥上市申請)、II/III期臨床試驗階段、1個處于I/II期臨床試驗階段、1個處于IND階段、5個處于臨床前研發(fā)階段。已經(jīng)進入臨床研究階段的在研新藥包括甲苯磺酸多納非尼片、外用重組人凝血酶、鹽酸杰克替尼片、奧卡替尼膠囊、注射用重組人促甲狀腺激素及鹽酸杰克替尼乳膏。ZG5266處于IND申請階段。小分子新藥ZG0588及ZG170607、抗腫瘤雙靶點抗體新藥ZG005及ZG006、抗腫瘤三靶點抗體ZGGS001處于臨床前研發(fā)階段。
新簽署獨家許可協(xié)議
澤璟制藥同時披露,公司已于8月14日與控股子公司“GENSUN”簽署《獨家許可協(xié)議》,就三特異抗體新藥ZGGS001進行合作開發(fā)并獲得在大中華區(qū)的專利獨家授權。
公司方面稱,此次合作是基于公司此前與GENSUN簽署的相關協(xié)議和補充協(xié)議,GENSUN向公司授予四個大分子候選藥物在大中華區(qū)開發(fā)和商業(yè)化的永久、排他許可,公司有權從GENSUN的產(chǎn)品管線中選定四個大分子候選藥物。
GENSUN目前在研10余個臨床前項目,專注于研發(fā)腫瘤免疫治療和腫瘤免疫微環(huán)境調節(jié)抗體藥物的研發(fā)。
ZGGS001是一種新穎的三特異性抗體分子,主要抑制腫瘤免疫和多條腫瘤血管生成途徑、調節(jié)腫瘤微環(huán)境。ZGGS001能同時結合并抑制三個不同靶點且無相互之間的活性及結合干擾,并顯示良好的體內腫瘤生長抑制作用。此外,ZGGS001的表達、穩(wěn)定性及成藥性良好。目前,該產(chǎn)品處于臨床前開發(fā)階段。
澤璟制藥表示,公司將就此項授權許可分別向GENSUN支付如下許可費:固定款項,于2021年12月31日之前向GENSUN支付500萬美元;銷售分成費,公司未來亦將按照約定在相應期限內支付相應產(chǎn)品大中華區(qū)年凈銷售額的6%,支付直至相關專利權到期日或相關產(chǎn)品在大中華區(qū)的首次商業(yè)銷售起8年孰早者為止。
公司稱,ZG005、ZG006和ZGGS001這三個抗體產(chǎn)品的布局,每個藥物不僅具有單藥治療晚期腫瘤的潛力,未來也有希望進一步增強產(chǎn)品管線的布局,研發(fā)更多的創(chuàng)新組合治療,提升和鞏固公司在腫瘤治療領域和免疫治療領域的行業(yè)地位。
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