本報(bào)訊 今年政府工作報(bào)告指出,要提升科技創(chuàng)新能力,實(shí)施好關(guān)鍵核心技術(shù)攻關(guān)工程。去年12月召開(kāi)的中央經(jīng)濟(jì)工作會(huì)議也要求,盡快解決一批“卡脖子”問(wèn)題。所謂“卡脖子”問(wèn)題,通常是指部分關(guān)鍵領(lǐng)域的核心技術(shù)原始創(chuàng)新能力不足的問(wèn)題。除了人們比較熟知的電子、芯片領(lǐng)域,微球技術(shù)也在“卡脖子”清單之列,其對(duì)高端制造業(yè)的重要程度不亞于光刻機(jī)。
目前FDA已批準(zhǔn)上市了十多種微球制劑產(chǎn)品,多個(gè)品種的全球銷(xiāo)售額已超過(guò)10億美元。由于技術(shù)壁壘較高、研發(fā)生產(chǎn)難度大,微球制劑技術(shù)主要被幾家國(guó)外藥企掌握,以強(qiáng)生、阿斯利康、禮來(lái)和日本武田為主,國(guó)內(nèi)上市的只有亮丙瑞林微球和利培酮微球,且這兩個(gè)產(chǎn)品均未有國(guó)內(nèi)企業(yè)通過(guò)一致性評(píng)價(jià)。
據(jù)leadleo統(tǒng)計(jì)顯示,全球微球制劑產(chǎn)品2017年銷(xiāo)售總額近65億美元,其中中國(guó)微球產(chǎn)品市場(chǎng)規(guī)模占比僅4.6%左右,遠(yuǎn)未飽和,預(yù)計(jì)2024年中國(guó)市場(chǎng)規(guī)??蛇_(dá)到百億元級(jí)別。
國(guó)內(nèi)微球制劑研發(fā)的“卡脖子”問(wèn)題主要有幾方面原因。首先,工藝復(fù)雜,設(shè)備需要定制,生產(chǎn)設(shè)備需要在長(zhǎng)期的生產(chǎn)中不斷試錯(cuò)、改良。其次,我國(guó)相關(guān)人才缺乏,全球生產(chǎn)微球的藥企也屈指可數(shù),挖人也難。再次是質(zhì)量控制困難,粒度分布、載藥量、釋藥速率、突釋問(wèn)題、無(wú)菌度以及殘留溶劑等,都是影響微球質(zhì)量的因素,是需要長(zhǎng)期摸索、試錯(cuò)、積累、沉淀才能掌握的經(jīng)驗(yàn)科學(xué)訣竅,一般實(shí)驗(yàn)室研究難以滿足商業(yè)化生產(chǎn)要求。最后,做好微球還需解決產(chǎn)能的問(wèn)題、質(zhì)量一致性的問(wèn)題、給藥設(shè)備等一系列的問(wèn)題。
新三板企業(yè)圣兆藥物是研發(fā)微球制劑產(chǎn)品線較多的企業(yè)之一,根據(jù)公司研報(bào)顯示,圣兆藥物在研微球產(chǎn)品包括:注射用利培酮微球(兩周制劑)、注射用亮丙瑞林微球(1月和3月制劑)、注射用曲普瑞林微球(1月和3月制劑)等,治療領(lǐng)域包括子宮內(nèi)膜異位癥、精神疾病、惡性腫瘤等,預(yù)計(jì)相關(guān)產(chǎn)品或可在幾年內(nèi)上市。
圣兆藥物總裁蔣朝軍博士曾主持開(kāi)發(fā)3款長(zhǎng)效緩釋制劑(利培酮微球、艾塞那肽微球、長(zhǎng)效奧氮平)進(jìn)入臨床,根據(jù)公司年報(bào)顯示,2019年90位研發(fā)人員中,有16位為博士,長(zhǎng)效緩釋制劑研究中心總監(jiān)有近10年復(fù)雜注射劑產(chǎn)業(yè)化研究經(jīng)驗(yàn),另有6位研發(fā)骨干曾在CDE擔(dān)任新藥審評(píng)專(zhuān)家,匯聚了復(fù)雜注射劑領(lǐng)域中青代研發(fā)力量。截至2020H1公司專(zhuān)利數(shù)量為16個(gè)。
業(yè)內(nèi)人士表示,雖然我國(guó)微球制劑研發(fā)起步較晚,但現(xiàn)在國(guó)內(nèi)不少藥企都在奮起直追、緊跟國(guó)際。以綠葉制藥、麗珠制藥、齊魯制藥、圣兆藥物、石藥集團(tuán)等為代表的本土藥企在加速布局微球制劑領(lǐng)域。在國(guó)內(nèi)人才、資金、技術(shù)和政策等各方面不斷推動(dòng)下,微球制劑的工業(yè)水平有望縮小差距,微球制劑的“卡脖子”困境可逐步緩解。(記者/李春蓮)
(編輯 孫倩)
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