百濟神州PD-1銷量達到納入醫(yī)保前的約4倍 第三款自主研發(fā)創(chuàng)新藥物獲批上市

    本報訊 5月7日，在港股和美股上市的百濟神州發(fā)布2021年第一季度業(yè)績報告。數(shù)據(jù)顯示，截至2021年3月31日的三個月，公司全球產(chǎn)品收入共計1.061億美元，相較去年同期的0.521億美元，同比增長104%。

    百濟神州介紹，第一季度的產(chǎn)品銷售額同比去年同期以及環(huán)比上一季度均有漲幅，主要由于公司不斷推進產(chǎn)品商業(yè)發(fā)布的進程，包括自新版國家醫(yī)保藥品目錄2021年3月1日正式執(zhí)行以來，百澤安、百悅澤以及安加維使用患者需求大幅增加，足以抵消上述藥品納入醫(yī)保后價格下調(diào)的凈效應。自百澤安、百悅澤以及安加維納入醫(yī)保以來，醫(yī)院進院數(shù)量顯著增加，分別達到納入醫(yī)保前的約4倍、8倍和6倍。

    具體來看，百澤安®第一季度國內(nèi)產(chǎn)品收入為0.489億美元；相比較，去年同期收入為0.205億美元；百悅澤®的產(chǎn)品收入為0.221億美元，相比較，去年同期收入為0.007億美元。

    其中，百澤安（替雷利珠單抗）是一款設計旨在避免與巨噬細胞中Fc受體結合、針對免疫檢查點受體PD-1的人源化IgG4單克隆抗體。百澤安在中國已在特定適應癥中獲批，目前正在全球范圍內(nèi)為獲得更多批準進行開發(fā)。百悅澤（澤布替尼）是一款設計旨在最大化靶點占有率、最小化脫靶效應的小分子布魯頓酪氨酸激酶（BTK）抑制劑，在美國、中國、加拿大和其他國際市場已在特定適應癥中獲批，目前其在全球范圍內(nèi)更多審批流程正在進行中。

    值得一提的是，5月7日，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）發(fā)布公告稱，授予百濟神州PARP抑制劑百匯澤（帕米帕利）附條件批準，用于治療既往接受過至少兩線化療、伴有胚系BRCA（gBRCA）突變的晚期卵巢癌、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌患者。

    百濟神州總裁、首席運營官兼中國區(qū)總經(jīng)理吳曉濱博士表示，百匯澤®是百濟神州第三款獲得上市許可的自主研發(fā)創(chuàng)新藥物，這是公司發(fā)展進程中的一項重要里程碑事件。目前，公司廣泛的商業(yè)化產(chǎn)品組合現(xiàn)包含7款藥物，在惡性血液瘤和實體瘤中覆蓋15項適應癥。百濟神州將繼續(xù)推進公司廣泛多元的產(chǎn)品管線，為全球患者提供可及和可負擔的高效藥物。（記者/張敏）

（編輯 孫倩）