翰森制藥上半年創(chuàng)新藥業(yè)績(jī)和研發(fā)投入創(chuàng)新高 全球化高潛管線蓄勢(shì)待發(fā)

    本報(bào)記者 袁元

    8月31日，翰森制藥（03692.HK）發(fā)布2023年中期業(yè)績(jī)公告。報(bào)告期內(nèi)，公司實(shí)現(xiàn)營(yíng)收約45.11億元（人民幣，下同），溢利約12.89億元。其中創(chuàng)新藥業(yè)績(jī)達(dá)27.86億元，再創(chuàng)新高，同比增長(zhǎng)約20.1%，占營(yíng)收比例躍升至61.8%，創(chuàng)新藥成為驅(qū)動(dòng)翰森制藥營(yíng)收增長(zhǎng)持續(xù)且突出的造血?jiǎng)恿Γ瑯?biāo)志著公司創(chuàng)新轉(zhuǎn)型成效顯著并逐步擴(kuò)大醫(yī)藥龍頭領(lǐng)先優(yōu)勢(shì)，全面進(jìn)入成長(zhǎng)新周期。

    領(lǐng)先的創(chuàng)新實(shí)力、加速展現(xiàn)的創(chuàng)新成效，背后是“持續(xù)加碼的研發(fā)投入”。2023年上半年，翰森制藥研發(fā)投入大漲25.8%，達(dá)到9.29億元，占收入比例上升至20.6%。憑借不斷夯實(shí)的研發(fā)根基和對(duì)外合作，公司高效推進(jìn)高潛管線的源頭創(chuàng)新和突破創(chuàng)新，超過(guò)30個(gè)創(chuàng)新藥正在開展40余項(xiàng)臨床，研發(fā)勢(shì)能強(qiáng)勁。

    報(bào)告期內(nèi)，翰森制藥創(chuàng)新藥產(chǎn)品組合進(jìn)一步擴(kuò)容，第7款創(chuàng)新藥圣羅萊（培莫沙肽注射液）獲批上市。圣羅萊是全球唯一EPO受體高特異性月激動(dòng)劑，適用于治療因慢性腎臟?。–KD）引起的貧血，包括未接受紅細(xì)胞生成刺激劑（ESA）治療的成人非透析患者，以及正在接受短效促紅細(xì)胞生成素（EPO）治療的成人透析患者。填補(bǔ)了我國(guó)乃至全球新一代ESA類月制劑的空白，為腎性貧血患者提供了全新治療選擇。

    創(chuàng)新藥收入占比超六成

    醫(yī)保擴(kuò)大覆蓋惠及民生

    2023年上半年，依托阿美樂(lè)、恒沐、豪森昕福、昕越、孚來(lái)美、邁靈達(dá)等6款納入國(guó)家醫(yī)保目錄的創(chuàng)新藥，在差異化、高臨床價(jià)值的領(lǐng)先優(yōu)勢(shì)下，翰森制藥商業(yè)化的創(chuàng)新藥矩陣加速放量，業(yè)績(jī)?cè)鲩L(zhǎng)強(qiáng)勁。

    公告顯示，報(bào)告期內(nèi)，翰森制藥在抗腫瘤、抗感染、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、代謝及其它等疾病領(lǐng)域分別錄得收入約25.55億元、6.01億元、7.01億元、6.54億元，占收入比分別約為56.6%、13.3%、15.5%、14.6%。

    隨著翰森制藥第7款創(chuàng)新藥圣羅萊獲批上市，以及與德琪醫(yī)藥就“同類首創(chuàng)”和“同類唯一”的口服選擇性核輸出蛋白（XPO1）抑制劑希維奧（塞利尼索）達(dá)成在中國(guó)大陸的商業(yè)化獨(dú)家合作，在實(shí)體腫瘤、血液腫瘤、抗感染、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病、代謝等優(yōu)勢(shì)治療領(lǐng)域，翰森制藥進(jìn)一步豐富了廣泛且高度差異化的創(chuàng)新產(chǎn)品組合，這些創(chuàng)新產(chǎn)品多為“國(guó)產(chǎn)首個(gè)”、“同類首個(gè)”，先發(fā)優(yōu)勢(shì)明顯，未來(lái)銷售峰值可觀。

    翰森制藥執(zhí)行董事呂愛鋒表示：“翰森制藥在2023年上半年取得了優(yōu)秀的業(yè)績(jī)表現(xiàn)，為公司全球化可持續(xù)創(chuàng)新發(fā)展夯實(shí)了基礎(chǔ)，未來(lái)3年將是翰森制藥創(chuàng)新藥密集收獲期，規(guī)劃每年有8-10個(gè)IND申請(qǐng)，2-3個(gè)NDA申請(qǐng)；預(yù)期至2025年將上市超過(guò)15款創(chuàng)新藥，創(chuàng)新藥收入占比將超過(guò)80%。”

    自研+BD雙擎驅(qū)動(dòng)

    加速推進(jìn)前沿靶點(diǎn)和差異化創(chuàng)新

    作為健康領(lǐng)域的深耕者，翰森制藥始終錨定臨床深層次需求，持之以恒地通過(guò)自主研發(fā)、BD合作、技術(shù)平臺(tái)合作積極探索新靶點(diǎn)、拓展新方向，形成了豐富的具有競(jìng)爭(zhēng)力的研發(fā)管線，厚植長(zhǎng)期可持續(xù)增長(zhǎng)動(dòng)能。

    公司現(xiàn)已構(gòu)建起全球創(chuàng)新研發(fā)生態(tài)體系，共有研發(fā)人員1600余名，快速推進(jìn)多款在研產(chǎn)品進(jìn)入關(guān)鍵臨床或?qū)徟A段，并取得多項(xiàng)專利成果。2023年上半年，翰森制藥共獲得中國(guó)授權(quán)專利28項(xiàng)（含港澳臺(tái)授權(quán)8項(xiàng)），國(guó)外授權(quán)專利13項(xiàng)；1款創(chuàng)新藥艾瑞芬凈片（Ibrexafungerp）上市申請(qǐng)獲受理；新增六個(gè)進(jìn)入臨床階段的創(chuàng)新藥，獲得臨床批件十一項(xiàng)，有四個(gè)新產(chǎn)品獲批上市。

    翰森制藥CMO吳窮博士表示：“翰森制藥以‘持續(xù)創(chuàng)新，提高人類生命質(zhì)量’為使命，聚焦創(chuàng)新藥、生物藥進(jìn)行前瞻性布局。我們勤耕不輟、不斷精進(jìn)研發(fā)策略、提高研發(fā)效率，豐富更有效、更具差異化的全球高潛產(chǎn)品管線。”

    作為中國(guó)領(lǐng)先的創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)型制藥企業(yè)，翰森制藥不斷強(qiáng)化治理、誠(chéng)信合規(guī)，提升經(jīng)營(yíng)效率；堅(jiān)持創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)、質(zhì)量至上，促進(jìn)健康公平可及，始終致力于成為全球醫(yī)藥創(chuàng)新的開拓者、健康產(chǎn)業(yè)的深耕者、綠色力量的行動(dòng)者，積極推動(dòng)公司為中國(guó)乃至全球患者提供更多創(chuàng)新性治療選擇。

（編輯 李波）