熱景生物參股公司創(chuàng)新藥臨床試驗申請獲FDA批準許可

    本報記者 李喬宇

    5月27日晚間，北京熱景生物技術股份有限公司（以下簡稱“熱景生物”）披露公告，稱收到參股公司北京舜景生物醫(yī)藥技術有限公司（以下簡稱“舜景醫(yī)藥”）的告知函，舜景醫(yī)藥研制的創(chuàng)新藥SGC001臨床試驗申請（IND）獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準許可。

    公告顯示，SGC001是一款由舜景醫(yī)藥孫志偉教授研發(fā)團隊聯(lián)合首都醫(yī)科大學北京市心肺血管疾病研究所杜杰教授團隊共同開發(fā)研制的急救用單克隆抗體藥物，適用于急性心肌梗死（Acute Myocardial Infarction，AMI）患者的急救治療。截至公告日，針對AMI疾病，暫無相關抗體藥物進入臨床研究階段及審批上市。SGC001臨床試驗申請（IND）已于美國時間2024年5月23日獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準許可。

（編輯 李波）