盟科藥業(yè)核心產(chǎn)品放量 2024年實(shí)現(xiàn)收入1.30億元

    本報(bào)訊 （記者金婉霞）3月17日晚間，上海盟科藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“盟科藥業(yè)”）發(fā)布2024年年度報(bào)告。數(shù)據(jù)顯示，2024年，盟科藥業(yè)實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入1.30億元，同比增長43.51%。

    在年度報(bào)告中，盟科藥業(yè)表示，業(yè)績?cè)鲩L主要得益于公司自研產(chǎn)品康替唑胺片的銷量增長?？堤孢虬菲怯擅丝扑帢I(yè)自主設(shè)計(jì)和開發(fā)的新一代噁唑烷酮類抗菌藥，可用于治療復(fù)雜性皮膚和軟組織感染等，也是盟科藥業(yè)的首個(gè)商業(yè)化產(chǎn)品。截至2024年底，康替唑胺片已覆蓋全國582家醫(yī)院，實(shí)現(xiàn)正式準(zhǔn)入及批量臨采醫(yī)院150家。此外，康替唑胺片還進(jìn)入了藥店渠道，截至2024年底，其藥店渠道銷售占比約為32%。

    其他產(chǎn)品方面，盟科藥業(yè)正持續(xù)推進(jìn)康替唑胺前藥MRX-4、抗耐藥革蘭陰性菌新藥MRX-8、抗非結(jié)核分枝桿菌感染新藥MRX-5的臨床試驗(yàn)。截至2024年底，注射用MRX-4序貫康替唑胺片治療糖尿病足感染的國際多中心三期臨床試驗(yàn)已獲準(zhǔn)在中國及海外近20個(gè)國家開展，共入組324例患者；MRX-8在中國的一期臨床試驗(yàn)順利完成并達(dá)到預(yù)期目標(biāo)，公司還計(jì)劃探索開發(fā)MRX-8吸入劑型，發(fā)掘其針對(duì)性治療慢性肺部感染的臨床和商業(yè)價(jià)值；MRX-5在澳大利亞完成了一期臨床試驗(yàn)并達(dá)到預(yù)期目標(biāo)等。

（編輯 張偉）