本報訊 (記者丁蓉)7月17日晚間,深圳微芯生物科技股份有限公司(以下簡稱“微芯生物”)披露2025年半年度業(yè)績預(yù)告。公司預(yù)計上半年營業(yè)收入約為4.07億元,較上年同期數(shù)據(jù)相比,預(yù)計增加1.05億元,同比增長35%。公司預(yù)計上半年歸屬于母公司所有者的凈利潤約為3006.00萬元,較上年同期數(shù)據(jù)相比,預(yù)計將增加7106.64萬元,同比增長173%。
公告顯示,今年上半年,公司產(chǎn)品西達本胺彌漫大B細(xì)胞淋巴瘤適應(yīng)癥新進醫(yī)保,西格列他鈉銷售策略優(yōu)化且“糖肝共管”獨特優(yōu)勢得到市場認(rèn)可,因此兩款產(chǎn)品銷量大幅增長。2025年第二季度公司營收預(yù)計同比增長43%,環(huán)比增長51%,歸屬母公司所有者的凈利潤實現(xiàn)扭虧。
微芯生物相關(guān)負(fù)責(zé)人近期在接受機構(gòu)調(diào)研時表示,公司致力于通過“HDAC+IO(腫瘤免疫治療)”定義下一代腫瘤免疫治療藥物,自主研發(fā)的全球首個亞型選擇性HDAC抑制劑西達本胺正在全球開展2項高質(zhì)量陽性對照的注冊階段Ⅲ期臨床試驗:一是公司合作伙伴滬亞生物正在全球(除中國)開展西達本胺聯(lián)合納武利尤單抗對照安慰劑聯(lián)合納武利尤單抗一線治療黑色素瘤的Ⅲ期臨床試驗,該項試驗已完成全部患者入組;二是公司在國內(nèi)正在開展西達本胺聯(lián)合信迪利單抗和貝伐珠單抗(CAP方案)對照呋喹替尼三線治療MSS/pMMR結(jié)直腸的Ⅲ期臨床試驗,該項試驗截至2025年4月3日已完成200例患者入組。過去10年免疫療法對腫瘤治療的改變是革命性的,公司高度重視“HDAC+IO”的臨床應(yīng)用前景,致力于通過這一治療組合為患者帶來長期生存獲益。
(編輯 郭之宸)
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