上海睿昂基因科技股份有限公司(簡稱“睿昂基因”)日前完成科創(chuàng)板第三輪問詢的回復(fù),內(nèi)容涉及無自產(chǎn)診斷儀器銷售、增資或收購子公司等問題。睿昂基因主營體外診斷產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售及科研服務(wù)。本次擬募集8.17億元,用于“腫瘤精準(zhǔn)診斷試劑產(chǎn)業(yè)化項目”“國內(nèi)營銷網(wǎng)絡(luò)升級建設(shè)項目”及補(bǔ)充流動資金。
主要產(chǎn)品為分子診斷試劑
睿昂基因是一家擁有自主品牌分子診斷產(chǎn)品的生命科學(xué)企業(yè),主營業(yè)務(wù)為體外診斷產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售及科研服務(wù),主要為血液?。ò籽 ⒘馨土觯?、實體瘤(肺癌、結(jié)直腸癌、黑色素瘤等)和傳染?。ㄒ倚透窝?、風(fēng)疹、單純皰疹等)患者提供基因及抗原的精準(zhǔn)檢測,為疾病診斷、風(fēng)險評估、疾病分型、靶向藥物選擇和療效監(jiān)測等個體化治療方案的制定提供依據(jù)。同時,公司也在大力拓展免疫診斷的抗原檢測試劑產(chǎn)品。
公司的主要產(chǎn)品為分子診斷試劑,主要應(yīng)用于檢測患者疾病相關(guān)基因狀態(tài),為疾病診斷、風(fēng)險評估、疾病分型、靶向藥物選擇和療效監(jiān)測等個體化治療方案的制定提供分子水平的檢測依據(jù)。截至本招股說明書簽署日,公司擁有90項獲國家藥監(jiān)局審批通過或經(jīng)藥品監(jiān)督管理主管部門備案的醫(yī)療器械產(chǎn)品,其中第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品28項,第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品1項,第一類醫(yī)療器械備案產(chǎn)品61項。
公司自主研發(fā)的白血病分子診斷試劑盒為國內(nèi)同類產(chǎn)品中首個獲得國家藥監(jiān)局第三類醫(yī)療器械注冊證的產(chǎn)品,適用于白血病診斷的全病程;三款實體瘤分子診斷試劑盒為國內(nèi)最早一批獲得國家藥監(jiān)局第三類醫(yī)療器械注冊證的產(chǎn)品;多款傳染病分子診斷試劑盒為國內(nèi)首家或獨(dú)家獲得國家藥監(jiān)局第三類醫(yī)療器械注冊證的產(chǎn)品。
除以上主要產(chǎn)品外,公司還利用S-ddPCR、二代測序、快速FISH、液體芯片等先進(jìn)技術(shù)手段向研究性醫(yī)院、醫(yī)藥企業(yè)、科研機(jī)構(gòu)、第三方檢測機(jī)構(gòu)提供運(yùn)用于基礎(chǔ)研究、疾病分型、藥物適應(yīng)性、標(biāo)的基因檢測等方面的科研服務(wù),涵蓋血液?。ò籽『土馨土觯?、實體瘤和傳染病等領(lǐng)域。
公司主要通過向客戶提供自主品牌的精準(zhǔn)醫(yī)療分子診斷試劑和相關(guān)科研服務(wù)以保持穩(wěn)定的盈利能力,其中主要產(chǎn)品為血液病、實體瘤和傳染病相關(guān)基因分子檢測試劑盒,主要服務(wù)包括為研究性醫(yī)院、醫(yī)藥企業(yè)、科研機(jī)構(gòu)、第三方檢測機(jī)構(gòu)等企事業(yè)單位提供基因檢測的科研服務(wù)。公司以直銷為主,經(jīng)銷為輔。
研發(fā)費(fèi)用投入較高
報告期內(nèi)(2017年-2019年),公司研發(fā)費(fèi)用分別為4336.65萬元、5333.60萬元及6701.12萬元,占當(dāng)期營業(yè)收入的比例分別為25.17%、23.76%及26.23%,研發(fā)費(fèi)用投入占比較高。
公司自成立以來始終致力于分子診斷試劑產(chǎn)品研發(fā)創(chuàng)新并提供相關(guān)科研服務(wù),形成了覆蓋多平臺、全流程、全病程的分子診斷技術(shù)體系,其中公司的S-ddPCR、快速FISH檢測、微流控一體化檢測平臺三項核心技術(shù)達(dá)到國際先進(jìn)水平;另外公司將二代測序平臺加以本土化適應(yīng)性改進(jìn)并推出基于該平臺的快速開發(fā)及精準(zhǔn)分析技術(shù),填補(bǔ)了國內(nèi)相關(guān)領(lǐng)域空白。
基于先進(jìn)的技術(shù)體系、豐富的分子診斷產(chǎn)品研發(fā)經(jīng)驗及良好的產(chǎn)學(xué)研合作機(jī)制,公司形成了以兩項前端技術(shù)為基石、多平臺技術(shù)覆蓋、多產(chǎn)品同步研發(fā)并快速臨床轉(zhuǎn)化為特點(diǎn)的技術(shù)體系。
同時,基于對相關(guān)疾病基因的深入研究,公司建立了適用于中國人群的數(shù)據(jù)庫,從而可以快速、高效篩選出適用于臨床的基因組合;同時從臨床角度對國際前沿的科研成果進(jìn)行分析和改進(jìn),使其中具有臨床應(yīng)用前景的科研成果可以快速、高效地轉(zhuǎn)化為臨床產(chǎn)品或服務(wù)。高效的研發(fā)能力使得公司構(gòu)建起較高技術(shù)壁壘,獲得核心競爭優(yōu)勢。
目前公司在研項目共計20個,涵蓋分子診斷多個技術(shù)平臺,并通過與國際儀器廠商合作,同步研發(fā)分子診斷平臺設(shè)備。同時,公司將研發(fā)領(lǐng)域從分子診斷拓展至免疫診斷領(lǐng)域,并設(shè)立1項兒童ALL相關(guān)抗體檢測試劑盒(流式細(xì)胞儀法)研發(fā)項目。公司研發(fā)項目管線布局合理,未來將不斷有新產(chǎn)品進(jìn)入“研發(fā)-申請-獲批-上市-再研發(fā)”的研發(fā)管線,呈現(xiàn)良好的研發(fā)管線控制實力。
商譽(yù)減值等問題受關(guān)注
報告期內(nèi),公司分別實現(xiàn)營業(yè)收入1.72億元、2.24億元及2.55億元,年均復(fù)合增長率達(dá)到21.76%,展現(xiàn)出良好的增長態(tài)勢。公司主營業(yè)務(wù)收入來源于分子診斷試劑銷售和科研服務(wù)。報告期內(nèi),公司主營業(yè)務(wù)收入占當(dāng)期營業(yè)收入的比例分別為89.42%、93.62%及94.67%,主營業(yè)務(wù)突出。
睿昂基因日前完成科創(chuàng)板第三輪問詢的回復(fù),內(nèi)容涉及無自產(chǎn)診斷儀器銷售、增資或收購子公司等問題。
在增資或收購子公司方面,上交所要求公司結(jié)合子公司收購、增資所形成的無形資產(chǎn)、商譽(yù)等量化分析對公司盈利能力的影響,并結(jié)合子公司經(jīng)營狀況和未來發(fā)展方向作出有針對性的重大事項提示和風(fēng)險揭示。
公司回復(fù)稱,公司為增強(qiáng)業(yè)務(wù)獨(dú)立性、豐富產(chǎn)品管線、延伸業(yè)務(wù)布局,先后收購了源奇生物100%股權(quán)、百泰基因100%股權(quán)、思泰得生物51%股權(quán)及技特生物51%股權(quán),構(gòu)成非同一控制下企業(yè)合并。公司在收購時確認(rèn)了上述子公司日常經(jīng)營相關(guān)的生產(chǎn)技術(shù)、專利及軟件著作權(quán)作為無形資產(chǎn),合計金額為5683.07萬元,攤銷年限為10年;公司合并報表層面亦形成了合計金額為6816.84萬元的商譽(yù)。
收購?fù)瓿珊?,公司在保持?dú)立運(yùn)營的基礎(chǔ)上,對源奇生物、百泰基因、思泰得生物及技特生物進(jìn)行全方位整合以充分發(fā)揮協(xié)同效應(yīng)。截至2020年6月30日,因企業(yè)合并確認(rèn)的無形資產(chǎn)賬面價值為3885.46萬元,占期末資產(chǎn)總額的比例為5.67%,累計計提攤銷金額1797.61萬元,占因企業(yè)合并確認(rèn)的無形資產(chǎn)賬面原值的比例為31.63%;商譽(yù)賬面價值為4631.22萬元,占期末資產(chǎn)總額的比例為6.75%,已計提商譽(yù)減值準(zhǔn)備2185.62萬元,系百泰基因2018年度、2019年度經(jīng)營業(yè)績未達(dá)預(yù)期所致,占商譽(yù)賬面原值的比例為32.06%。
公司稱,公司收購子公司形成的無形資產(chǎn)、商譽(yù)屬于行業(yè)內(nèi)的優(yōu)質(zhì)資源,從整體層面來看,對公司盈利能力將起到積極、正面的影響,雖然難以完整、準(zhǔn)確地量化估計,但其價值仍是顯著的。從財務(wù)報表層面來看,其對公司盈利能力的影響的量化情況為:收購子公司形成的無形資產(chǎn)攤銷在其使用年限內(nèi)將每年減少公司凈利潤477.96萬元;收購子公司形成的商譽(yù)2020年6月末賬面價值占公司期末歸屬于母公司所有者權(quán)益的比例為7.45%,公司已于報告期各期末對各項商譽(yù)進(jìn)行了較為謹(jǐn)慎的減值測試,同時結(jié)合壓力測試及2020年下半年可實現(xiàn)營業(yè)收入綜合判斷,2020年末不會發(fā)生減值。
多地召開“新春第一會” 高質(zhì)量發(fā)展、改革創(chuàng)新等被“置頂”
隨著春節(jié)假期結(jié)束,全國多地在蛇年首個工作……[詳情]
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