賬齡1年內(nèi)應(yīng)收賬款壞賬計提比例低于同行業(yè)可比公司 百合醫(yī)療稱計提政策能反映實際壞賬損失風險

    百合醫(yī)療近日完成了科創(chuàng)板上市申請的第二輪問詢，涉及銷售費用、研發(fā)費用、應(yīng)收賬款等方面的問題。公司表示，現(xiàn)行應(yīng)收賬款壞賬計提政策，能夠有效反映實際壞賬損失的風險，符合會計準則的規(guī)定，具備合理性。

    百合醫(yī)療致力于創(chuàng)新醫(yī)療器械的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用，主營業(yè)務(wù)為輸液管理、血液凈化和護創(chuàng)敷料等領(lǐng)域的一次性醫(yī)療器械的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。公司此次擬募資8.42億元，用于輸液管理系列升級擴產(chǎn)及自動化項目、微創(chuàng)治療等手術(shù)器械產(chǎn)業(yè)化項目、研發(fā)中心建設(shè)項目、全球服務(wù)及信息化升級項目以及補充流動資金。

    主要產(chǎn)品覆蓋逾60種品類

    百合醫(yī)療深耕一次性醫(yī)療器械領(lǐng)域，以自主創(chuàng)新為驅(qū)動，以臨床需求為導(dǎo)向，持續(xù)推進產(chǎn)品研發(fā)、技術(shù)創(chuàng)新和產(chǎn)業(yè)化，逐步構(gòu)建了以輸液管理、血液凈化和護創(chuàng)敷料三大系列為支撐的產(chǎn)品體系。

    百合醫(yī)療主要產(chǎn)品涵蓋靜脈留置針、中心靜脈導(dǎo)管、無針輸液接頭、血液透析導(dǎo)管、血液灌流器及海藻酸鹽敷料等60余種品類，廣泛應(yīng)用于手術(shù)室、急診科、ICU病房、腎科、血管外科、肝內(nèi)科等科室，滿足各級醫(yī)療機構(gòu)的臨床應(yīng)用需求。

    公司擁有成熟的一次性醫(yī)療器械研發(fā)平臺和豐富的產(chǎn)業(yè)化經(jīng)驗，客戶遍及全國31個?。ㄊ?、自治區(qū)）以及海外70余個國家和地區(qū)。截至2020年5月31日，公司及子公司已取得66項國內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品證書。其中，III類醫(yī)療器械注冊證20項，20余個產(chǎn)品已獲得歐盟CE認證，5個產(chǎn)品已通過美國FDA認證。

    在輸液管理領(lǐng)域，公司不斷挖掘臨床應(yīng)用需求，持續(xù)改良工藝技術(shù)、升級產(chǎn)品性能，自主掌握了正壓、零壓和耐高壓等多種輸液設(shè)計技術(shù)。公司靜脈留置針、中心靜脈導(dǎo)管和無針輸液接頭三大產(chǎn)品規(guī)格完備，得到了終端臨床應(yīng)用的廣泛認可。在血液凈化領(lǐng)域，公司掌握了介入醫(yī)用導(dǎo)管的核心技術(shù)，系國內(nèi)最早獲得血液透析導(dǎo)管III類產(chǎn)品注冊證的企業(yè)。該產(chǎn)品填補了國內(nèi)空白，結(jié)束了血液透析導(dǎo)管完全依靠進口的局面。公司生產(chǎn)的血液灌流器，利用接枝工藝改善吸附樹脂的生物相容性，使吸附劑具有良好的血液相容性，被認定為省級高新技術(shù)產(chǎn)品。

    在護創(chuàng)敷料領(lǐng)域，公司自主研發(fā)了多種現(xiàn)代生物敷料配方，實現(xiàn)了海藻酸鹽纖維敷料、殼聚糖纖維敷料和含銀離子抗菌敷料等生物敷料的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)和規(guī)?；N售。公司海藻酸鹽纖維敷料是采用濕法紡絲技術(shù)將海藻酸鈉制備成具有高吸濕高保濕性能的傷口敷料，被科技部認定為國家重點新產(chǎn)品，經(jīng)中國紡織工業(yè)聯(lián)合會組織的院士專家組鑒定，該產(chǎn)品技術(shù)達到國際先進水平；公司殼聚糖纖維敷料是由普通拒水殼聚糖纖維通過?；男怨に囍苽涠?，具有吸水成膠的特點，已獲得III類醫(yī)療器械歐盟CE認證；公司銀離子抗菌敷料中應(yīng)用的銀離子抗菌技術(shù)可以有效解決慢性傷口感染發(fā)炎等現(xiàn)象，該產(chǎn)品獲得了美國FDA認證和歐盟CE認證，產(chǎn)品水平達到國際標準。

    持續(xù)研發(fā)投入

    2017年-2019年（報告期），公司研發(fā)投入分別為3606.65萬元、5317.49萬元以及6145.67萬元，分別占營業(yè)收入5.39%、6.68%以及6.42%。截至2020年5月31日，公司及子公司共擁有專利243項。其中，發(fā)明專利46項。具備系列化產(chǎn)品的開發(fā)和生產(chǎn)能力，相關(guān)產(chǎn)品先后被認定為省級高新技術(shù)產(chǎn)品和國家重點新產(chǎn)品。

    公司是廣東省第一批高新技術(shù)企業(yè)、廣東省醫(yī)藥行業(yè)先進企業(yè)。公司及子公司的研發(fā)技術(shù)中心先后被認定為省級企業(yè)技術(shù)中心、省級高分子材料醫(yī)用導(dǎo)管工程技術(shù)研究中心、省級現(xiàn)代傷口敷料工程技術(shù)研究中心和市級血液吸附材料工程技術(shù)研究中心，承擔了“十三五”國家重點研發(fā)計劃項目、國家產(chǎn)業(yè)振興和技術(shù)改造項目、國家科技型中小企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新項目、廣東省第一批戰(zhàn)略新興產(chǎn)業(yè)政銀企合作專項資金項目、廣東省第二批戰(zhàn)略新興產(chǎn)業(yè)核心技術(shù)攻關(guān)計劃等多項重點科研項目。

    公司聚集了一批高水平研發(fā)和技術(shù)創(chuàng)新人員，人才儲備充足，專業(yè)涵蓋醫(yī)用高分子材料、生物醫(yī)學(xué)工程、臨床醫(yī)學(xué)、檢驗醫(yī)學(xué)、生物化學(xué)、材料學(xué)等學(xué)科，高素質(zhì)的研發(fā)團隊為公司持續(xù)跟蹤前沿科技發(fā)展、快速研發(fā)滿足臨床需求的產(chǎn)品奠定了基礎(chǔ)。同時，公司堅持產(chǎn)學(xué)研相結(jié)合的創(chuàng)新模式，與華南理工大學(xué)、暨南大學(xué)、中山大學(xué)、香港科技大學(xué)霍英東研究院和廣東省醫(yī)療器械研究所等院校和科研單位建立了合作關(guān)系。截至2019年12月31日，公司從事研發(fā)活動的人員共316人，占公司總?cè)藬?shù)的10.77%。

    應(yīng)收賬款等問題受關(guān)注

    報告期內(nèi)，公司營業(yè)收入分別為6.7億元、7.96億元和9.57億元；歸屬于母公司所有者的凈利潤分別為1.19億元、1.44億元和1.88億元，具備較強的產(chǎn)業(yè)化能力。

    公司稱，日益增長的醫(yī)療診斷需求、不斷完善的醫(yī)療衛(wèi)生體系為公司業(yè)務(wù)增長奠定了良好的基礎(chǔ)。公司依托自主的研發(fā)技術(shù)、良好的產(chǎn)品質(zhì)量、專業(yè)的服務(wù)體系，取得了一定的市場地位，營業(yè)收入及盈利水平實現(xiàn)了較快增長。

    報告期各期末，公司應(yīng)收賬款賬面價值分別為3009.20萬元、2590.24萬元和2481.93萬元，占流動資產(chǎn)的比例分別為6.36%、4.11%及3.37%。

    公司應(yīng)收賬款在二次問詢中受到關(guān)注。公告顯示，公司賬齡1年以內(nèi)的應(yīng)收賬款壞賬計提比例低于同行業(yè)可比公司的平均水平。問詢函要求公司說明，以“應(yīng)收賬款總體規(guī)模較小，可收回的風險較低”“壞賬計提比例的變動對公司報告期內(nèi)凈利潤的影響較小”為分析應(yīng)收賬款壞賬計提比例低的理由是否充分，并結(jié)合上述情況和相關(guān)會計準則，進一步分析賬齡1年以內(nèi)的應(yīng)收賬款壞賬計提比例顯著低于同行業(yè)可比公司的合理性。

    公司回復(fù)稱，除三鑫醫(yī)療外，公司1年以內(nèi)的應(yīng)收賬款壞賬計提比例低于其他同行業(yè)可比公司，主要系公司結(jié)合自身信用政策、客戶信譽及歷史回收情況制定適合公司的應(yīng)收賬款壞賬準備政策。

    對于境內(nèi)經(jīng)銷商，公司主要采取先款后貨的結(jié)算模式，一般不存在信用賬期；特殊情況下，對于合作期限較長的客戶，經(jīng)審批后可先行發(fā)貨，由業(yè)務(wù)人員在規(guī)定時間內(nèi)收回貨款。針對境外客戶和直銷客戶，公司根據(jù)歷史合作情況、客戶信譽、資金實力等因素，給予一定的信用賬期。報告期各期末，公司應(yīng)收賬款主要是應(yīng)收合作時間較長、信譽情況和資金實力良好的經(jīng)銷商貨款，未來不可收回的風險較低。

    公司表示，根據(jù)客戶的信譽、實力及自身的風險管理水平，制定了現(xiàn)行應(yīng)收賬款壞賬計提政策，報告期內(nèi)一貫執(zhí)行且未發(fā)生重大應(yīng)收賬款核銷的情形，壞賬準備計提充分，能夠有效反映實際壞賬損失的風險，符合會計準則的規(guī)定，具備合理性。