證券日?qǐng)?bào)網(wǎng)訊 1月13日晚間，華東醫(yī)藥發(fā)布公告稱，2025年1月10日，公司全資子公司杭州中美華東制藥有限公司（簡(jiǎn)稱“中美華東”）收到美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（簡(jiǎn)稱“美國(guó)FDA”）通知，由中美華東申報(bào)的HDM2006片藥品臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)，可在美國(guó)開(kāi)展Ⅰ期臨床試驗(yàn)，適應(yīng)癥為晚期惡性腫瘤。
（編輯 任世碧）
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