邁威生物遞交H股發(fā)行并上市申請 募資將投向ADC產(chǎn)品臨床開發(fā)試驗

    本報記者 孫文青

    1月7日，邁威（上海）生物科技股份有限公司（以下簡稱“邁威生物”）披露了赴港上市最新進展。根據(jù)公告，公司已向香港聯(lián)交所遞交H股發(fā)行并上市的申請并刊發(fā)申請資料，中信證券股份有限公司和海通國際證券集團有限公司為聯(lián)席保薦人。如若進展順利，邁威生物將實現(xiàn)“A+H”兩地上市。

    申請資料顯示，邁威生物此次赴港上市募資主要用于核心產(chǎn)品9MW2821針對多種適用癥不同階段的臨床開發(fā)試驗，以及針對具有大量臨床需求的腫瘤及年齡相關(guān)的疾病的其他管線產(chǎn)品的研發(fā)，商業(yè)化和營運資金及其他一般公司用途。

    其中，9MW2821是一款Nectin4 ADC（抗體偶聯(lián)藥物）。根據(jù)弗若斯沙利文資料，9MW2821是目前中國用于治療尿路上皮癌的所有靶向Nectin4 ADC中進展最快的，也是全球首個及唯一一個進入宮頸癌關(guān)鍵三期試驗的Nectin4 ADC。值得一提的是，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司、石藥控股集團有限公司等多家國內(nèi)藥企也在開展Nectin4 ADC研發(fā)工作。

    一位創(chuàng)新藥研發(fā)人士向《證券日報》記者介紹，當下，有關(guān)ADC的新技術(shù)、新靶點、新策略層出不窮。在競爭激烈的環(huán)境中，藥企首先要在靶點的選擇上做出一些差異化。其次，“出海”是一條比較好的出路。因此，各大藥企也在通過參加各大學術(shù)會議等方式，讓自己更快地“走出去”。

    邁威生物在此前籌劃赴港上市相關(guān)事項的提示性公告中也特別提到，此舉為滿足公司經(jīng)營發(fā)展的資金需求，實現(xiàn)公司可持續(xù)發(fā)展，提升公司國際化水平。

    作為一家創(chuàng)新藥企，邁威生物開啟商業(yè)化的時間并不久。公司三款生物類似藥——地舒單抗注射液120mg、地舒單抗注射液60mg、阿達木單抗注射液，分別于2022年3月份、2023年3月份、2024年4月份獲批上市。受益于此，2022年、2023年，邁威生物實現(xiàn)營收分別為2772.8萬元、1.28億元。2024年前三季度，公司實現(xiàn)營收1.41億元。

    但由于過去一段時間，邁威生物保持一定的研發(fā)投入，公司至今仍處于虧損狀態(tài)。財報顯示，2022年、2023年，公司投入的研發(fā)費用分別為7.59億元、8.36億元，歸屬于上市公司股東的凈利潤分別為虧損9.55億元、虧損10.53億元。2024年前三季度，歸屬于上市公司股東的凈利潤為虧損6.94億元。

    此外，截至2024年第三季度末，邁威生物擁有15個處于臨床或上市階段的核心品種，包括11個創(chuàng)新藥，4個生物類似藥。除了3個已上市品種，公司另有處于上市許可審評階段品種1個，處于三期關(guān)鍵注冊臨床階段品種3個。申請資料亦顯示，因銀行借款增加導致流動負債增加，邁威生物流動比率由截至2023年12月31日的2.51降至截至2024年10月31日的1.23。截至2024年10月31日，公司持有的現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物為14.15億元。

    “考慮到可用的財務資源，以及現(xiàn)金消耗率，我們有充足的營運資金可支付自文件日期起未來至少12個月至少125%的成本（包括研發(fā)成本及行政開支）。”邁威生物董事會稱。

    邁威生物管理層在2024年12月份接受機構(gòu)調(diào)研時透露，公司在2024年的各項業(yè)務均得到了高效快速的發(fā)展，特別是核心管線Nectin4ADC在2024年取得了令人欣喜的重大進展：從年初的1個適應癥，推進到了4個適應癥，并取得了多項全球領(lǐng)先的進度優(yōu)勢，充分驗證了該管線具備泛適應癥臨床應用的前景。展望2025年的重要工作方向，公司將持續(xù)推進差異化創(chuàng)新和全球商業(yè)化兩個方面。

    深圳高合投資有限公司合伙人孔慶勛在接受《證券日報》記者采訪時表示，受市場環(huán)境等多方面因素影響，國內(nèi)藥企近年來經(jīng)營承壓。但對于創(chuàng)新藥企而言，海外市場還有很大的空間。

    截至1月7日收盤，邁威生物股價報收18.38元/股，市值約73億元。

（編輯 孫倩）